---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 11.12.2014 N 01И-1979/14"
number: "01И-1979/14"
issued_on: 2014-12-11
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-197914"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 11.12.2014 N 01И-1979/14

# <Письмо> Росздравнадзора от 11.12.2014 N 01И-1979/14

"Об отзыве деклараций о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 11 декабря 2014 г. N 01И-1979/14

<div align="center">

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ДЕКЛАРАЦИЙ О СООТВЕТСТВИИ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом решении ООО "Эбботт Лэбораториз" отозвать декларации о соответствии:
- <a id="p100006"></a>N РОСС FR.ФМ08.Д14942 от 19.08.2014 на лекарственный препарат "Физиотенз, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,2 мг 14 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" серии 634381 производства "Роттендорф Фарма ГмбХ/Эбботт Хелскеа САС" (Германия/Франция);
- <a id="p100007"></a>N РОСС FR.ФМ08.Д14939 от 19.08.2014 на лекарственный препарат "Физиотенз, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,4 мг 14 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" серии 634427 производства "Роттендорф Фарма ГмбХ/Эбботт Хелскеа САС" (Германия/Франция).
<a id="p100008"></a>Росздравнадзор предлагает ООО "Эбботт Лэбораториз" предоставить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся указанными декларациями о соответствии.
<a id="p100009"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, поступивших в обращение по указанным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
<a id="p100010"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанных серий лекарственных средств, сопровождающихся указанными декларациями о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100012"></a>

---
