Письмо Росздравнадзора от 13.08.2018 № 01И-1963/18
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 13.08.2018 N 01И-1963/18. 01И-1963/18. 13.08.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-196318
«Об отзыве медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО «Медкорп-МТ», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия «CEA RP NEW Medical X-RAY SCREEN FILM BLUE SENSITIVE 100 NIF», размер 24 x 30, REF EC88J, партия 79560058, производства «Agfa Healthcare N.V.», Belgium, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/04892 от 11.08.2009 (далее — Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение — не приводится).
Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 28.04.2018 № 01И-1078/18 «О недоброкачественном медицинском изделии».
Для получения дополнительной информации следует обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО «Медкорп-МТ» по тел. (495) 969-61-47, email: medcorp@medcorp.ru.