Письмо Росздравнадзора от 08.08.2019 № 01И-1921/19
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 08.08.2019 N 01И-1921/19. 01И-1921/19. 08.08.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-192119
«О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 8 августа 2019 г. № 01И-1921/19
О СООТВЕТСТВИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ТРЕБОВАНИЯМ
НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения на основании положительных экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Гудермесский филиал) по результатам испытаний, проведенных в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств, принято решение о соответствии качества серий лекарственных средств, перечисленных в приложении, требованиям нормативной документации.
к письму Росздравнадзора
от 8 августа 2019 г. № 01И-1921/19
СВЕДЕНИЯ
О ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ, ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ИСПЫТАНИЙ
КОТОРЫХ, ПРОВЕДЕННЫХ В РАМКАХ ВЫБОРОЧНОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РОСЗДРАВНАДЗОРОМ ПРИНЯТО РЕШЕНИЕ
О СООТВЕТСТВИИ ИХ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ
| Номер задания | Наименование организации, у которой отобраны образцы лекарственных средств | Лекарственное средство | Производитель | Страна пр-ва | Серии |
|---|---|---|---|---|---|
| № 05-42521/18 от 18.09.2018 | ООО «Фармпрепарат» | Стелланин(R), мазь для наружного применения 3% 20 г, тубы алюминиевые (1), пачки картонные | Фармпрепарат ООО | Россия | 30818; 50818 |
| № 05-42521/18 от 18.09.2018 | ООО «Фармпрепарат» | Стелланин(R)-ПЭГ мазь для наружного применения 3% 20 г, тубы алюминиевые (1), пачки картонные | Фармпрепарат ООО | Россия | 60818; 90818 |
| № 05-42521/18 от 18.09.2018 | ООО «Фармпрепарат» | 1,3-Диэтилбензимидазолия трийодид, субстанция <*> | Фармпрепарат ООО | Россия | 80818; 190818 |