Письмо Росздравнадзора от 08.10.2020 № 01И-1917/20
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 08.10.2020 N 01И-1917/20. 01И-1917/20. 08.10.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-191720
«О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
от 8 октября 2020 г. № 01И-1917/20
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий AG00901, AG00902 лекарственного средства «Левофлоксацин-Нова, раствор для инъекций 5 мг/мл 100 мл, флаконы (1), пачки картонные» производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд.» (Индия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.