Письмо Росздравнадзора от 05.10.2016 № 01И-1917/16
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 05.10.2016 N 01И-1917/16. 01И-1917/16. 05.10.2016. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-191716
(ред. от 11.10.2016)
«О приостановлении реализации лекарственного препарата»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 5 октября 2016 г. № 01И-1917/16
О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Московская лаборатория) и информации экспертной организации сообщает о приостановлении реализации лекарственных препаратов: «Церебролизин(R), раствор для инъекций 10 мл, ампулы темного стекла (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серий A3HB1A, A3HD1A, A3HE1A; «Церебролизин(R), раствор для инъекций 2 мл, ампулы темного стекла (10), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серий A3HP1A, A3HS1A; «Церебролизин(R), раствор для инъекций 5 мл, ампулы темного стекла (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серий A3DW1A, A3DX1A, A3DZ1A с указанием на картонной пачке названия фирмы владельца регистрационного удостоверения и осуществляющей выпускающий контроль качества «ЭВЕР Нейро Фарма ГмбХ».
(в ред. письма Росздравнадзора от 11.10.2016 № 02И-1997/16)
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных препаратов, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных препаратов. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.