---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 25.11.2014 N 01И-1892/14"
number: "01И-1892/14"
issued_on: 2014-11-25
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-189214"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 25.11.2014 N 01И-1892/14

# <Письмо> Росздравнадзора от 25.11.2014 N 01И-1892/14

"О новых данных по безопасности медицинского изделия"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 25 ноября 2014 г. N 01И-1892/14

<div align="center">

<a id="p100004"></a>**О НОВЫХ ДАННЫХ ПО БЕЗОПАСНОСТИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо компании ООО "Кардиомедикс" о новых данных по безопасности медицинских изделий "Устройство имплантируемое для лечения нарушений сердечного ритма TELIGEN 100 НЕ ICD в модификациях с принадлежностями", "Устройство имплантируемое для лечения нарушений сердечного ритма COGNIS 100 НЕ CRT-D в модификациях и с принадлежностями", производства "Кардиак Пэйсмейкер Инкорпорейтед", США (номера регистрационных удостоверений ФСЗ 2009/04563 от 15.06.2009 и ФСЗ 2009/04562 от 15.06.2009 соответственно) (не приводится).

<div align="right">

<a id="p100006"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100007"></a>

---