Письмо Росздравнадзора от 25.11.2014 № 01И-1892/14
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 25.11.2014 N 01И-1892/14. 01И-1892/14. 25.11.2014. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-189214
«О новых данных по безопасности медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 25 ноября 2014 г. № 01И-1892/14
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо компании ООО «Кардиомедикс» о новых данных по безопасности медицинских изделий «Устройство имплантируемое для лечения нарушений сердечного ритма TELIGEN 100 НЕ ICD в модификациях с принадлежностями», «Устройство имплантируемое для лечения нарушений сердечного ритма COGNIS 100 НЕ CRT-D в модификациях и с принадлежностями», производства «Кардиак Пэйсмейкер Инкорпорейтед», США (номера регистрационных удостоверений ФСЗ 2009/04563 от 15.06.2009 и ФСЗ 2009/04562 от 15.06.2009 соответственно) (не приводится).