---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 02.08.2017 N 01И-1870/17"
number: "01И-1870/17"
issued_on: 2017-08-02
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-187017"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 02.08.2017 N 01И-1870/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 02.08.2017 N 01И-1870/17

"О прекращении действия деклараций о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 2 августа 2017 г. N 01И-1870/17

<a id="p100004"></a>**О ПРЕКРАЩЕНИИ ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИЙ О СООТВЕТСТВИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом ООО "Тева" решении прекратить действие нижеперечисленных деклараций о соответствии на лекарственный препарат "Ринонорм, спрей назальный дозированный 0,1% 15 мл, флаконы темного стекла с дозатором-распылителем в комплекте с насадкой для носа и защитным колпачком (1), пачки картонные" серии S05053 производства "Меркле ГмбХ", Германия:
- <a id="p100006"></a>N РОСС DE.ФМ08.Д18844 от 18.03.2016;
- <a id="p100007"></a>N РОСС DE.ФМ08.Д17961 от 15.03.2016.
<a id="p100008"></a>О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-241116#p100005) Росздравнадзора от 30.11.2016 N 01И-2411/16.
<a id="p100009"></a>Росздравнадзор предлагает ООО "Тева" предоставить сведения об изъятии из обращения партий данной серии лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии.
<a id="p100010"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения партий указанной серии лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии.
<a id="p100011"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием партий данной серии лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100012"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100013"></a>

---