---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 02.08.2017 N 01И-1868/17"
number: "01И-1868/17"
issued_on: 2017-08-02
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-186817"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 02.08.2017 N 01И-1868/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 02.08.2017 N 01И-1868/17

"О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 2 августа 2017 г. N 01И-1868/17

<a id="p100004"></a>**О ПОСТУПЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕНИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО**
**ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении ГБУЗ "Волгоградский центр сертификации и контроля качества лекарственных средств" лекарственного препарата, качество которого не соответствует установленным требованиям:
- <a id="p100006"></a>"Облепиховое масло, суппозитории ректальные 500 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные", производства ООО "ФАРМАПРИМ", Республика Молдова, приобретено в аптеке N 265 ГУП "Волгофарм", Аптечный проезд, д. 1, г. Волгоград, Волгоградская область/поставщик ООО "ФК Гранд Капитал", Мичуринский проспект, д. 47, г. Москва, показатели: "Подлинность", "Количественное определение" - серии 828.
<a id="p100007"></a>Территориальному органу Росздравнадзора по Волгоградской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного препарата.
<a id="p100008"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации иных партий указанной серии лекарственного препарата.
<a id="p100009"></a>Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальные органы Росздравнадзора.
<a id="p100010"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100012"></a>

---