Письмо Росздравнадзора от 01.08.2017 № 01И-1863/17

«О гражданском обороте лекарственного средства „Трихопол“»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО от 1 августа 2017 г. № 01И-1863/17

О ГРАЖДАНСКОМ ОБОРОТЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА «ТРИХОПОЛ»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая предоставленные АО «Химико-фармацевтический комбинат „АКРИХИН“ сведения о соответствии лекарственного препарата „Трихопол, таблетки 250 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные“ серии 100213 производства „Фармацевтический завод „Польфарма“ С.А.», Польша, требованиям нормативной документации П N014703/01-180809, изм. 1 — 4, не возражает против выпуска в гражданский оборот данной серии лекарственного средства на основании декларации о соответствии № РОСС PL.ФВ14.Д43963 от 13.06.2017.

Ранее письмом Росздравнадзора от 21.06.2017 № 01И-1481/17 субъекты обращения лекарственных средств информированы об отзыве декларации о соответствии: № РОСС PL.ФМ01.Д35300 от 09.04.2013 на указанную серию лекарственного препарата.

---