---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 10.03.2006 N 01И-186/06"
number: "01И-186/06"
issued_on: 2006-03-10
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-18606"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 10.03.2006 N 01И-186/06

# <Письмо> Росздравнадзора от 10.03.2006 N 01И-186/06

"О приостановлении обращения лекарственного средства"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 10 марта 2006 г. N 01И-186/06

<div align="center">

<a id="p100004"></a>**О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**

</div>


<a id="p100005"></a>В связи с информацией, поступившей от Департамента здравоохранения и фармации Ульяновской области ОГУ "Информационно-методический центр по экспертизе, анализу и маркетингу" о выявлении лекарственного препарата "Манинил 5, таблетки 5 мг, N 120", серий 51555, 51539 на упаковках которого указан производитель "Берлин Хеми АГ/Менарини Групп", Германия, подлинность которого вызвала сомнение, Федеральная служба приостанавливает его обращение на территории Российской Федерации.
<a id="p100006"></a>Федеральная служба предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальное Управление Росздравнадзора.
<a id="p100007"></a>Территориальным Управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-9206) Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
<a id="p100008"></a>Одновременно обращаем внимание производителя данного лекарственного препарата на необходимость ускорить работу по проведению сравнительного анализа образцов лекарственного средства, полученных от центров по контролю качества лекарственных средств и вызвавших сомнение в их оригинальности, с архивными образцами данных серий завода-производителя. О результатах проведенной работы сообщить в Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Руководитель<br>
Федеральной службы<br>
**Р.У.ХАБРИЕВ**

</div>




<a id="p100010"></a>

---
