---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 23.09.2016 N 01И-1860/16"
number: "01И-1860/16"
issued_on: 2016-09-23
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-186016"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 23.09.2016 N 01И-1860/16

# <Письмо> Росздравнадзора от 23.09.2016 N 01И-1860/16

"Об отмене действия сертификатов соответствия"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 23 сентября 2016 г. N 01И-1860/16

<div align="center">

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТМЕНЕ ДЕЙСТВИЯ СЕРТИФИКАТОВ СООТВЕТСТВИЯ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, представленной ООО "ЦЕНТР ЭКСПЕРТФАРМ", сообщает об отмене действия сертификатов соответствия на лекарственный препарат " $\text{ФСМЕ} - \text{Иммун}®$ (Вакцина клещевого энцефалита культуральная инактивированная очищенная сорбированная), суспензия для внутримышечного введения 0,5 мл/доза 0,5 мл, шприцы (1), уп. конт. яч. (1), пачки карт." производства "Бакстер АГ" (Австрия):
- <a id="p100006"></a>РОСС АТ.МП25.А19498 от 29.01.2016 (серия VNR1P06B);
- <a id="p100007"></a>РОСС АТ.МП25.А19499 от 29.01.2016 (серия VNR1P06C);
- <a id="p100008"></a>РОСС АТ.МП25.А19500 от 29.01.2016 (серия VNR1P07C).
<a id="p100009"></a>Росздравнадзор предлагает ЗАО КОМПАНИИ "БАКСТЕР" предоставить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарственного препарата, сопровождающихся указанными сертификатами соответствия.
<a id="p100010"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата, поступивших в обращение по указанным сертификатам соответствия, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
<a id="p100011"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанных серий лекарственного препарата, сопровождающихся указанными сертификатами соответствия. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100012"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100013"></a>

---
