---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 31.07.2017 N 01И-1848/17"
number: "01И-1848/17"
issued_on: 2017-07-31
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-184817"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 31.07.2017 N 01И-1848/17
# <Письмо> Росздравнадзора от 31.07.2017 N 01И-1848/17
"Об отзыве из обращения лекарственного препарата"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
от 31 июля 2017 г. N 01И-1848/17
**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат "Ранитидин-АКОС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серии 1031015 производства ОАО "Синтез", Россия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Описание" (таблетки желтого цвета с бежевым оттенком со специфическим пригорелым запахом).
О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-160917#p100006) Росздравнадзора от 03.07.2017 N 04И-1609/17.
Росздравнадзор предлагает ОАО "Синтез" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного препарата поставщикам (производителю).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Руководитель
**М.А.МУРАШКО**
---