---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 31.07.2017 N 01И-1847/17"
number: "01И-1847/17"
issued_on: 2017-07-31
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-184717"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 31.07.2017 N 01И-1847/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 31.07.2017 N 01И-1847/17

"О прекращении действия декларации о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 31 июля 2017 г. N 01И-1847/17

<a id="p100004"></a>**О ПРЕКРАЩЕНИИ ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом ООО "ФК Гранд Капитал" решении прекратить действие декларации о соответствии N РОСС MD.ФМ05.Д14868 от 08.12.2015 на лекарственный препарат "Облепиховое масло, суппозитории ректальные 500 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серии 829 производства ООО "ФАРМАПРИМ", Республика Молдова, в связи с несоответствием его качества требованиям нормативной документации по показателям: "Подлинность", "Количественное определение".
<a id="p100006"></a>О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-02i-23017#p100006) Росздравнадзора от 03.02.2017 N 02И-230/17.
<a id="p100007"></a>Росздравнадзор предлагает ООО "ФК Гранд Капитал" предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.
<a id="p100008"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании данной декларации о соответствии.
<a id="p100009"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100011"></a>

---