--- title: "<Письмо> Росздравнадзора от 30.07.2019 N 01И-1841/19" number: "01И-1841/19" issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения" issued_on: 2019-07-30 status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-184119" --- ## <Письмо> Росздравнадзора от 30.07.2019 N 01И-1841/19 # <Письмо> Росздравнадзора от 30.07.2019 N 01И-1841/19 "О незарегистрированном медицинском изделии"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ** **ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ** **ПИСЬМО**
**от 30 июля 2019 г. N 01И-1841/19** **О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Камчатскому краю в обращении незарегистрированного медицинского изделия "Изделия для взятия проб крови. Пробирка размером 13 * 100 мм, с наполнителем: активатор свертывания. Номинальный объем: 6 мл. Буквенный код Z. Цвет крышки: красный", производства ООО "Группа Цзянсийских Медицинских оборудований Хунда", Китай, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 06.05.2011 N ФСЗ 2011/09651, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), представляющего угрозу здоровью при его применении. В связи с установленным несоответствием на выявленное медицинское изделие не распространяется действие регистрационного удостоверения N ФСЗ 2011/09651 от 06.05.2011, выданного на медицинское изделие "Изделия для взятия проб крови, с принадлежностями", производства ООО "Группа Цзянсийских Медицинских оборудований Хунда", Китай (см. [приложение](#p100012)). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н. За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 "Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях", а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации. Руководитель М.А.МУРАШКО
Приложение
к письму Росздравнадзора
от 30 июля 2019 г. N 01И-1841/19
ТАБЛИЦА СОПОСТАВЛЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ И ХАРАКТЕРИСТИК, УКАЗАННЫХ В КОМПЛЕКТЕ РЕГИСТРАЦИОННОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ, С ПАРАМЕТРАМИ И ХАРАКТЕРИСТИКАМИ ОБРАЗЦОВ ВЫЯВЛЕННОГО МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
Сравниваемые сведения/параметрыКомплект регистрационной документации
(регистрационное удостоверение от 06.05.2011 N ФСЗ 2011/09651, срок действия не ограничен),		Образцы выявленного медицинского изделия
Цвет крышкиПробирки с активатором свертывания с гелем различных размеров и объемов с пластиковой крышкой: цвет желтый.красный
НаполнительПробирки без наполнителя различных размеров и объемов с пластиковой крышкой.Этикетка упаковки: "активатор свертывания".
Пробирки с активатором свертывания с гелем различных размеров и объемов с пластиковой крышкой.
Комплектность крышкиКрышка состоит из трех частей: крышка, резиновая пробка, идентификационное кольцо.Идентификационное кольцо в крышке образца изделия отсутствует.
Срок годностиПробирки без наполнителя различных размеров и объемов с пластиковой крышкой: до 18 месяцев.Произведено: 22.10.2017;
Годен до: 21.10.2019.
Пробирки с активатором свертывания с гелем различных размеров и объемов с пластиковой крышкой:
- до 18 месяцев (Li-гепарин);
- до 6 месяцев (Монойодацетат).
Температурный режимот 0 °C до 37 °C.4 °C - 25 °C.
РезьбаПробирки диаметром 13 мм выпускаются с закручивающимися крышкамиНа представленных образцах крышки не закручиваются (на пробирках отсутствует резьба)
Длина пробирки, мм1001. 100,12;
2. 100,19;
3. 100,15;
4. 100,2;
5. 100,23;
6. 100,16;
7. 100,19;
8. 100,14;
9. 100,16;
10. 100,05.
Диаметр пробирки, мм131.12,76;
2. 12,69;
3. 12,73;
4. 12,72;
5. 12,7;
6. 12,74;
7. 12,71;
8. 12,73;
9. 12,7;
10. 12,73.
СтерилизацияВ маркировке образца изделия представлен символ 5.2.4 "Радиационная стерилизация" ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014.Изделие стерилизовано этиленоксидом.
МаркировкаМаркировка - по ГОСТ Р 52938-2008.
Маркировка упаковки изделий содержит:
- товарный знак предприятия-изготовителя;
- наименование изделия;
- номер партии;
- дата производства;
- срок годности.		Наименование изделия в маркировке образца изделия представлено не полностью.
В маркировке упаковки имеется дополнительная информация, отсутствующая в НД: символы 5.1.3 "Дата изготовления", 5.1.4 "Использовать до...", 5.2.4 "Радиационная стерилизация", 5.3.1 "Хрупкое, обращаться осторожно", 5.3.2 "Не допускать воздействия солнечного света", 5.3.4 "Беречь от влаги", 5.3.7 "Температурный диапазон", 5.4.2 "Запрет на повторное применение", 5.5.1 "Медицинское изделие для диагностики invitro" ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014; символ "Предел по количеству ярусов в штабеле", "Вверх" ГОСТ 14192-96. Указаны уполномоченная организация по вопросам качества, размер пробирки, наполнитель, номинальный объем, буквенный код, цвет крышки, регистрационное удостоверение, количество компонентов, CE-маркировка, краткая инструкция.
Фотоизображения выявленного медицинского изделия
(Не приводятся.) ---