---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 27.07.2017 N 01И-1840/17"
number: "01И-1840/17"
issued_on: 2017-07-27
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-184017"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 27.07.2017 N 01И-1840/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 27.07.2017 N 01И-1840/17

"О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 27 июля 2017 г. N 01И-1840/17

<a id="p100004"></a>**О СЕРТИФИКАТАХ ПРИГОДНОСТИ НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СУБСТАНЦИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, поступившей от Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM), касающейся фармацевтических субстанций, записи о которых внесены в Государственный реестр лекарственных средств, сообщает, что в связи с заявлением о несоответствии требованиям GMP, выпущенным компетентным органом Германии 12.07.2017 в отношении производственной площадки "Конкорд Биотек Лимитед", Индия (Plot No. - 1482-1486, Trasad Road, Dholka, Dist-Ahmadabad, India), Специальным комитетом EDQM принято решение от 21.07.2017 о приостановлении сертификатов пригодности на субстанции "Микофенолата мофетил" и "Циклоспорин" указанного производителя.

<div align="right">

<a id="p100006"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100007"></a>

---