---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 28.10.2015 N 01И-1833/15"
number: "01И-1833/15"
issued_on: 2015-10-28
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-183315"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 28.10.2015 N 01И-1833/15
# <Письмо> Росздравнадзора от 28.10.2015 N 01И-1833/15
(ред. от 24.11.2015)
"О незарегистрированных медицинских изделиях"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
от 28 октября 2015 г. N 01И-1833/15
**О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЯХ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с поступившей информацией от Территориального органа Росздравнадзора по Хабаровскому краю сообщает о выявлении в обращении незарегистрированных медицинских изделий производства ООО "ЭргоПродакшн", адрес: 199106, г. Санкт-Петербург, Шкиперский проток, дом 14, корпус 39, литера Н:
- "Изопреп-1";
> *(в ред. [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-200015#p100005) Росздравнадзора от 24.11.2015 N 01И-2000/15)*
- "Изопреп-2";
> *(в ред. [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-200015#p100005) Росздравнадзора от 24.11.2015 N 01И-2000/15)*
- "Изопреп-3";
> *(в ред. [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-200015#p100005) Росздравнадзора от 24.11.2015 N 01И-2000/15)*
- "Изопреп-10", сопровождаемых сведениями о регистрационном удостоверении N РЗН 2013/775 от 23.03.2015, срок действия не ограничен.
> *(в ред. [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-200015#p100005) Росздравнадзора от 24.11.2015 N 01И-2000/15)*
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).