---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 25.07.2017 N 01И-1829/17"
number: "01И-1829/17"
issued_on: 2017-07-25
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-182917"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 25.07.2017 N 01И-1829/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 25.07.2017 N 01И-1829/17

"О приостановлении реализации лекарственных препаратов"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 25 июля 2017 г. N 01И-1829/17

<a id="p100004"></a>**О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, предоставленной ООО "Гротекс", сообщает о приостановлении реализации нижеперечисленных серий лекарственных препаратов в связи с ранее выявленным несоответствием фармацевтических субстанций нормативной документации:
- <a id="p100006"></a>"Эуфиллин, раствор для внутривенного введения 24 мг/мл 10 мл, ампулы (10), пачки картонные" серий 050317, 060417 производства ООО "Гротекс", Россия;
- <a id="p100007"></a>"Кеторолак-СОЛОфарм, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл 1 мл, ампулы (10), пачки картонные" серии 110417 производства ООО "Гротекс", Россия.
<a id="p100008"></a>Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных препаратов, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100009"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных препаратов. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100011"></a>

---