Письмо Росздравнадзора от 30.07.2019 № 01И-1826/19
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 30.07.2019 N 01И-1826/19. 01И-1826/19. 30.07.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-182619
«Об отзыве медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО «ОМБ», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия:
«Игла двусторонняя (22G x 1.5», «VACUETTE», «VISIO PLUS» с камерой визуализации, черная, 0,7 x 38 мм)», производства Грейнер Био-Уан, Австрия, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 30.12.2011 № ФСЗ 2011/09571, срок действия не ограничен (далее — Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение — не приводится).
Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 14.06.2019 № 01И-1489/19 «О незарегистрированном медицинском изделии».
Для получения дополнительной информации следует обращаться в ООО «ОМБ» по адресу электронной почты zakaz@omb.ru.