Письмо Росздравнадзора от 25.07.2017 № 01И-1822/17
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 25.07.2017 N 01И-1822/17. 01И-1822/17. 25.07.2017. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-182217
«О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 25 июля 2017 г. № 01И-1822/17
О СНЯТИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА С ПОСЕРИЙНОГО ВЫБОРОЧНОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА И ПЕРЕВОДЕ НА ВЫБОРОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «Стрепсилс(R), таблетки для рассасывания (медово-лимонные) 12 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд.» (Великобритания), на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Московская лаборатория) о соответствии серий BZ717, СВ644, СВ744, СВ665 (протоколы испытаний от 17.07.2017 № 3246ДК-11/17, 3248ДК-11/17, 3247ДК-11/17, 3249ДК-11/17) требованиям нормативной документации.