---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 25.07.2017 N 01И-1821/17"
number: "01И-1821/17"
issued_on: 2017-07-25
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-182117"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 25.07.2017 N 01И-1821/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 25.07.2017 N 01И-1821/17

"О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 25 июля 2017 г. N 01И-1821/17

<a id="p100004"></a>**О СООТВЕТСТВИИ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**
**ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий BZ717, CB744, CB644, CB665 лекарственного средства $"\text{Стрепсилс}^{®},$ таблетки для рассасывания (медово-лимонные) 12 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" производства "Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд." (Великобритания), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.

<div align="right">

<a id="p100006"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100007"></a>

---