---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 26.07.2019 N 01И-1801/19"
number: "01И-1801/19"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2019-07-26
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-180119"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 26.07.2019 N 01И-1801/19
# <Письмо> Росздравнадзора от 26.07.2019 N 01И-1801/19
"Об отзыве из обращения лекарственного средства "УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 26 июля 2019 г. N 01И-1801/19**
**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**
**"УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА"**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат "УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА, таблетки 250 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные" серии 261118 производства ООО "Авексима Сибирь" (Россия), в связи с выявлением несоответствия качества партии данной серии препарата по показателю "Однородность массы".
О прекращении обращения указанной серии препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмами Росздравнадзора: от 31.05.2019 [N 01И-1373/19](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-137319#p100005), от 20.06.2019 [N 01И-1526/19](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-152619#p100005).
Росздравнадзор предлагает ООО "Авексима Сибирь" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 646н, и/или п. 41 Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 647н.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.