Письмо Росздравнадзора от 15.09.2020 № 01И-1792/20
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 15.09.2020 N 01И-1792/20. 01И-1792/20. 15.09.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-179220
«О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 24.12.2019 № ФСЗ 2012/13468»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 15 сентября 2020 г. № 01И-1792/20
О НОВЫХ ДАННЫХ ПО БЕЗОПАСНОСТИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ,
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ ОТ 24.12.2019 № ФСЗ 2012/13468
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО «БиоЛайн» (не приводится), уполномоченного представителя производителя медицинских изделий, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Реагенты Poseidon для флуоресцентной и хромогенной гибридизации in situ (FISH и CISH), в наборах и отдельных упаковках» производства «Креатек Биотехнолоджи Б.В.», Нидерланды, регистрационное удостоверение от 24.12.2019 № ФСЗ 2012/13468, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «БиоЛайн» (197046, г. Санкт-Петербург, пер. Пинский, д. 3, лит. А, тел.: 8 (812) 320 49 49, 8 (812) 320 49 40).