Письмо Росздравнадзора от 21.07.2017 № 01И-1792/17
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 21.07.2017 N 01И-1792/17. 01И-1792/17. 21.07.2017. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-179217
«О прекращении действия сертификатов соответствия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 21 июля 2017 г. № 01И-1792/17
О ПРЕКРАЩЕНИИ ДЕЙСТВИЯ СЕРТИФИКАТОВ СООТВЕТСТВИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом органом по сертификации ООО «Окружной центр контроля качества» решении прекратить действие нижеперечисленных сертификатов соответствия на лекарственный препарат «ПегИнтрон, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мкг + р-ль (вода д/инъекций) 0,7 мл, [шприц-ручки двухкамерные clearclick (1) + иглы стерильные (1) + салфетки (2)], уп. конт. яч. (1), пачки картонные» производства «МСД Интернэшнл ГмбХ (Сингапур Бранч)», Сингапур/упаковано ЗАО «ОРТАТ», Россия:
- РОСС RU.ФМ08.А01899 от 20.02.2016 (серия 5IRC70101);
- РОСС RU.ФМ08.А01485 от 27.10.2015 (серия 4IRC70114).
О приостановлении реализации указанных серий лекарственного препарата в связи с возможной технической неисправностью шприц-ручек субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 07.02.2017 № 01И-245/17.
Росздравнадзор предлагает ООО «МСД Фармасьютикалс» предоставить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных сертификатов соответствия.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения и возврат поставщику (производителю) указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных сертификатов соответствия.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных сертификатов соответствия. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.