Письмо Росздравнадзора от 15.09.2020 № 01И-1791/20
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 15.09.2020 N 01И-1791/20. 01И-1791/20. 15.09.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-179120
«О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2007/00551»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 15 сентября 2020 г. № 01И-1791/20
О НОВЫХ ДАННЫХ ПО БЕЗОПАСНОСТИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ,
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ № ФСЗ 2007/00551
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках мониторинга безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО «Сименс Здравоохранение» (не приводится), уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Анализаторы иммунохемилюминесцентные Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000, Immulite 2000XPi, с принадлежностями», производства «Сименс Хелскэа Диагностикс Инк.», Соединенные Штаты, регистрационное удостоверение от 03.12.2010 № ФСЗ 2007/00551, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО «Сименс Здравоохранение» (115184, Москва, ул. Большая Татарская, д. 9, тел.: +7 (495) 737-12-52).