---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 24.07.2019 N 01И-1790/19"
number: "01И-1790/19"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2019-07-24
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-179019"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 24.07.2019 N 01И-1790/19
# <Письмо> Росздравнадзора от 24.07.2019 N 01И-1790/19
"О прекращении обращения серий лекарственного средства"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 24 июля 2019 г. N 01И-1790/19**
**О ПРЕКРАЩЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ СЕРИЙ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного средства "Ретвисет, капсулы 100 мг 30 шт., банки полимерные (1), пачка картонная" серий 1330718, 1350718, 1370718 производства АО "Фармасинтез" (Россия) в связи с информацией о выявлении экспертной организацией ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Санкт-Петербургский филиал) в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств несоответствия партий вышеуказанного лекарственного средства требованиям нормативной документации по показателю "Описание" (содержимое капсул - непрозрачная жидкость светло-желтого цвета с включениями белого цвета); владелец партий лекарственного средства СПб ГБУЗ "Центр СПИД и инфекционных заболеваний" (г. Санкт-Петербург, наб. Обводного канала, д. 179, лит. А).
Территориальному органу Росздравнадзора по г. Санкт-Петербургу и Ленинградской области обеспечить контроль за изъятием из гражданского оборота и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного средства.
Субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Ранее [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-02i-159019) Росздравнадзора от 26.06.2019 N 02И-1590/19 субъекты обращения лекарственных средств информированы об отзыве из обращения лекарственного средства "Ретвисет", в том числе серий 1330718, 1350718, 1370718.