Письмо Росздравнадзора от 20.07.2018 № 01И-1788/18
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 20.07.2018 N 01И-1788/18. 01И-1788/18. 20.07.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-178818
«Об отзыве медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО «БИОФ АРМРУС», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия "\text{РИНОЛАЙФ}®. Спрей назальный 50 мл. ТУ 21.20.23-010-61533319-2017», партия 12 17, производства ООО «АОС ПРОМ», 140126, Россия, Московская область, Раменский район, д. Тимонино, уч. № 144, здание склад № 144, регистрационное удостоверение № РЗН 2016/5032 от 26.05.2017 (далее — Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение — не приводится).
Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 31.05.2018 № 01И-1386/18 «О недоброкачественном медицинском изделии».
Для получения дополнительной информации следует обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО «БИОФАРМРУС» (142100, Московская обл., г. Подольск, ул. Комсомольская, д. 1, лит. Щ, пом. 65, контактное лицо Вихрева Е.М., + 7(495)580-30-69, доб. 1126, vihreva@zeldis.ru).