Письмо Росздравнадзора от 22.07.2019 № 01И-1780/19
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 22.07.2019 N 01И-1780/19. 01И-1780/19. 22.07.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-178019
«Об отзыве медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО «Ассомедика», производителя медицинского изделия «Фильтр дыхательный бактериально-вирусный однократного применения электростатический с размерами выходов 22M/15F — 15M/22F, без тепловлагообменника, с портом Luer-lock. Тип: Взрослый, ТУ BY 190682947.005-2014,», LOT F-157, дата изготовления 12/2018, использовать до 12/2023, производства ООО «Ассомедика», Республика Беларусь, 222223, Минская область, Смолевичский район, Китайско-Белорусский индустриальный парк «Великий камень», регистрационное удостоверение № РЗН 2018/7282 от 19.06.2018 (далее — Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение — не приводится).
Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 16.05.2019 № 01И-1211/19 «О недоброкачественном медицинском изделии».
Для получения дополнительной информации следует обращаться к производителю ООО «Ассомедика» по телефону: + 375 (17) 307 7616.