---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 22.07.2019 N 01И-1778/19"
number: "01И-1778/19"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2019-07-22
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-177819"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 22.07.2019 N 01И-1778/19

# <Письмо> Росздравнадзора от 22.07.2019 N 01И-1778/19

(с изм. от 13.09.2019)

"Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства "Калетра(R)"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 22 июля 2019 г. N 01И-1778/19

<a id="p100004"></a>**ОБ ИЗЪЯТИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**
**"КАЛЕТРА(R)"**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Московская лаборатория), информирует о необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата "Калетра(R), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг + 50 мг 120 шт., флаконы (1), пачки картонные" серий 1077020, 1077021, 1084515, 1084644, 1087248, 1089114, 1089115, 1089116, 1095546.
<a id="p100006"></a>Изъятию и уничтожению в установленном порядке подлежат упаковки указанных серий лекарственного препарата, имеющие отличительные признаки фальсификации, перечисленные в приложении (не приводится).
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, провести проверку наличия перечисленных в приложении к данному письму признаков фальсификации во всех имеющихся упаковках указанных серий лекарственного препарата. О результатах проведенной работы незамедлительно информировать территориальные органы Росздравнадзора.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора в соответствии с Правилами уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 03.09.2010 N 674, обеспечить контроль за изъятием и уничтожением фальсифицированного лекарственного препарата. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.

<a id="p100009"></a>Руководитель
**М.А.МУРАШКО**



<a id="p100010"></a>

---