Письмо Росздравнадзора от 14.09.2020 № 01И-1773/20
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 14.09.2020 N 01И-1773/20. 01И-1773/20. 14.09.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-177320
«Об отзыве из обращения лекарственного средства „Аквадетрим(R)“ серии 010520 производства „Медана Фарма Акционерное Общество“ (Польша)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 14 сентября 2020 г. № 01И-1773/20
ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА «АКВАДЕТРИМ(R)» СЕРИИ 010520 ПРОИЗВОДСТВА «МЕДАНА ФАРМА АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО» (ПОЛЬША)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Аквадетрим(R), капли для приема внутрь 15000 МЕ/мл 10 мл, флакон-капельницы (1), пачки картонные» серии 010520 производства «Медана Фарма Акционерное Общество» (Польша) в связи с возможной неисправностью дозирующего устройства.
Росздравнадзор предлагает АО «ХФК „АКРИХИН“ предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.