---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 20.07.2017 N 01И-1770/17"
number: "01И-1770/17"
issued_on: 2017-07-20
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-177017"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 20.07.2017 N 01И-1770/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 20.07.2017 N 01И-1770/17

"О прекращении действия декларации о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 20 июля 2017 г. N 01И-1770/17

<a id="p100004"></a>**О ПРЕКРАЩЕНИИ ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем решении прекратить действие нижеперечисленных деклараций о соответствии на лекарственный препарат "Нафтизин, капли назальные 0,1% 15 мл, флаконы (50), коробки картонные" производства ООО "ДАВ Фарм", Россия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Упаковка" (флаконы из полимерного материала с крышкой-капельницей вместо флаконов стеклянных):
- <a id="p100006"></a>N РОСС RU.ФМ11.Д47588 от 20.04.2016 (серия 290416);
- <a id="p100007"></a>N РОСС RU.ФМ11.Д48547 от 28.04.2016 (серия 350416).
<a id="p100008"></a>О прекращении обращения указанных серий лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмами Росздравнадзора: от 21.06.2017 [N 01И-1495/17](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-149517#p100005), от 21.06.2017 [N 01И-1496/17](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-149617#p100005).
<a id="p100009"></a>Росздравнадзор предлагает ООО "ДАВ Фарм" предоставить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии.
<a id="p100010"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии.
<a id="p100011"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100012"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100013"></a>

---