Письмо Росздравнадзора от 14.09.2020 № 01И-1768/20
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 14.09.2020 N 01И-1768/20. 01И-1768/20. 14.09.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-176820
«О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 14 сентября 2020 г. № 01И-1768/20
О СНЯТИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА С ПОСЕРИЙНОГО ВЫБОРОЧНОГО
КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА И ПЕРЕВОДЕ НА ВЫБОРОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «Цефтазидим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы (1), пачки картонные» производства ООО «КОМПАНИЯ „ДЕКО“ (Россия) на основании экспертных заключений ФГБУ „ИМЦЭУАОСМП“ Росздравнадзора (Московская лаборатория) о соответствии серий 20620, 30620, 40620 (протоколы испытаний: от 11.08.2020 № 1017ДК-11/20, от 11.08.2020 № 1018ДК-11/20, от 08.09.2020 № 1152ДК-11/20) требованиям нормативной документации.»