---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 18.07.2018 N 01И-1762/18"
number: "01И-1762/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-07-18
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-176218"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 18.07.2018 N 01И-1762/18

# <Письмо> Росздравнадзора от 18.07.2018 N 01И-1762/18

"О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 18 июля 2018 г. N 01И-1762/18**

<a id="p100004"></a>**О СООТВЕТСТВИИ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ТРЕБОВАНИЯМ**<br>
НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий У64, У65, У66 лекарственного средства "Вакцина коклюшно-дифтерийно-столбнячная адсорбированная (АКДС-вакцина), суспензия для внутримышечного введения 0,5 мл/доза 1 мл (2 дозы), ампулы (10), коробки картонные" производства ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.

<div align="right">

<a id="p100006"></a>Руководитель<br>
М.А.МУРАШКО

</div>




<a id="p100007"></a>

---