---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 08.09.2016 N 01И-1759/16"
number: "01И-1759/16"
issued_on: 2016-09-08
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-175916"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 08.09.2016 N 01И-1759/16

# <Письмо> Росздравнадзора от 08.09.2016 N 01И-1759/16

"О незарегистрированном медицинском изделии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 8 сентября 2016 г. N 01И-1759/16

<a id="p100004"></a>**О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении территориальным органом Росздравнадзора по Краснодарскому краю незарегистрированного медицинского изделия:
<a id="p100006"></a>"Пластырь медицинский стерильный на полимерной основе Sanitaplast", сопровождаемого сведениями о производителе "Чангжоу Хуалиань Хэлс Дрессинг Ко., Лтд.", Китай и регистрационном удостоверении N ФСЗ 2007/00548 от 11.06.2014, срок действия не ограничен.
<a id="p100007"></a>В связи с несоответствием наименования изделия действие регистрационного удостоверения N ФСЗ 2007/00548, выданного на медицинское изделие "Пластырь медицинский стерильный и нестерильный, разных форм и размеров", производства "Чангжоу Хуалиань Хэлс Дрессинг Ко., Лтд.", Китай, не распространяется на выявленное медицинское изделие.
<a id="p100008"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100009"></a>Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).
<a id="p100010"></a>Приложение: фотоизображение упаковки и маркировки медицинского изделия (не приводится).

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100012"></a>

---