---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 17.07.2019 N 01И-1756/19"
number: "01И-1756/19"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2019-07-17
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-175619"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 17.07.2019 N 01И-1756/19

# <Письмо> Росздравнадзора от 17.07.2019 N 01И-1756/19

"О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 26.03.2019 N 01И-824/19"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 17 июля 2019 г. N 01И-1756/19**

<a id="p100004"></a>**О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО РОСЗДРАВНАДЗОРА**<br>
ОТ 26.03.2019 N 01И-824/19

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения во изменение информационного письма Росздравнадзора от 26.03.2019 N 01И-824/19 в связи с технической ошибкой просит считать верным следующее изложение [первого абзаца](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-82419#p100005):
<a id="p100006"></a>"Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", в связи с возникновением угрозы причинения вреда здоровью граждан при применении медицинского изделия и на основании экспертных заключений ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора отменяет действие информационного [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-47318) Росздравнадзора от 28.02.2018 N 01И-473/18 и сообщает об изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия:
<a id="p100007"></a>"Лейкопластырь LEIKO (ЛЕЙКО) фиксирующий медицинский на нетканой основе хлопчатобумажный гипоаллергенный: 2,5 см x 500 см", REF 531726, LOT 20170715, производства "Цзянсу Нанфанг Медикал Ко., Лтд", КНР, регистрационное удостоверение от 27.04.2017 N ФСЗ 2008/01442, срок действия не ограничен.".
<a id="p100008"></a>Приказ Росздравнадзора от 16.07.2019 N 5295.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Руководитель<br>
М.А.МУРАШКО

</div>




<a id="p100010"></a>

---