---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 16.10.2015 N 01И-1741/15"
number: "01И-1741/15"
issued_on: 2015-10-16
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-174115"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 16.10.2015 N 01И-1741/15

# <Письмо> Росздравнадзора от 16.10.2015 N 01И-1741/15

"Об изъятии недоброкачественного медицинского изделия"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 16 октября 2015 г. N 01И-1741/15

<div align="center">

<a id="p100004"></a>**ОБ ИЗЪЯТИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", в связи с угрозой причинения вреда жизни и здоровью граждан, сообщает об изъятии медицинского изделия "Вата медицинская гигроскопическая гигиеническая и хирургическая хлопковая, стерильная и нестерильная" вариант исполнения "Вата медицинская хирургическая хлопковая нестерильная", год производства 2006, производитель ООО "Ватная фабрика "ЗАБОТА", Россия, 410010, г. Саратов, ул. Танкистов, 28, регистрационное удостоверение N ФС 01011515/4600-06 от 30.11.2006 до 30.11.2011, срок действия истек, на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора N 13/ГЗ-15-259Э-027 от 10.09.2015.
<a id="p100006"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного недоброкачественного медицинского изделия, провести мероприятия по изъятию и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100007"></a>Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).

<div align="right">

<a id="p100008"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100009"></a>

---