Письмо Росздравнадзора от 16.07.2019 № 01И-1735/19
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 16.07.2019 N 01И-1735/19. 01И-1735/19. 16.07.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-173519
«Об отзыве медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от уполномоченного представителя производителя ООО «ЕКФ-диагностика» медицинского изделия «Hemo Control 50 x 1 Hemoglobin Microcuvettes», REF 3000-3013-0278, производства EKF-diagnostic Gmbh, Germany, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении № ФСЗ 2008/02908 от 20.04.2011, срок действия не ограничен (далее — Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение — не приводится).
Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 11.03.2019 № 01И-691/19 «О незарегистрированном медицинском изделии».
Для получения дополнительной информации следует обращаться в ООО «ЕКФ-диагностика» по телефону: (495)4119167.