---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 16.07.2019 N 01И-1732/19"
number: "01И-1732/19"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2019-07-16
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-173219"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 16.07.2019 N 01И-1732/19

# <Письмо> Росздравнадзора от 16.07.2019 N 01И-1732/19

"О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 16 июля 2019 г. N 01И-1732/19**

<a id="p100004"></a>**О ПРОВЕДЕНИИ КОРРЕКЦИОННЫХ МЕРОПРИЯТИЙ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО "Ренмедпром", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия "Аппарат рентгеновский операционный передвижной "КАРМЕКС" (CARMEX) с принадлежностями", производства "ИТАЛРЕЙ С.р.л.", Италия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2008/00025 от 22.01.2008 (далее - Медицинское изделие), сообщает о проведении коррекционных мероприятий Медицинского изделия (см. приложение - не приводится).
<a id="p100006"></a>Для получения дополнительной информации следует обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО "Ренмедпром" по тел.: +7-495-984-6312, по e-mail: info@renmedprom.ru.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Руководитель<br>
М.А.МУРАШКО

</div>




<a id="p100008"></a>

---