Письмо Росздравнадзора от 16.07.2019 № 01И-1732/19
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 16.07.2019 N 01И-1732/19. 01И-1732/19. 16.07.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-173219
«О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО «Ренмедпром», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия «Аппарат рентгеновский операционный передвижной „КАРМЕКС“ (CARMEX) с принадлежностями», производства «ИТАЛРЕЙ С.р.л.», Италия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/00025 от 22.01.2008 (далее — Медицинское изделие), сообщает о проведении коррекционных мероприятий Медицинского изделия (см. приложение — не приводится).
Для получения дополнительной информации следует обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО «Ренмедпром» по тел.: +7-495-984-6312, по e-mail: info@renmedprom.ru.