---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 27.12.2021 N 01И-1731/21"
number: "01И-1731/21"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2021-12-27
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-173121"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 27.12.2021 N 01И-1731/21

# <Письмо> Росздравнадзора от 27.12.2021 N 01И-1731/21

"О незарегистрированном медицинском изделии"


<a id="p100001"></a>МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

<a id="p100002"></a>ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

<a id="p100003"></a>ПИСЬМО
от 27 декабря 2021 г. N 01И-1731/21

<a id="p100004"></a>О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении территориальным органом Росздравнадзора по Воронежской области незарегистрированного медицинского изделия:
<a id="p100006"></a>"Комплекс медицинский подвижный специального назначения ПБДК.941123.001" производства ООО "НПО "ПОЛЮС", Россия, регистрационное удостоверение от 13.10.2010 N ФСР 2010/09020 (далее - Медицинское изделие).
<a id="p100007"></a>Медицинское изделие сопровождается сведениями о регистрационном удостоверении 13.10.2010 N ФСР 2010/09020, выданном на медицинское изделие "Комплекс медицинский подвижный специального назначения КМП-СН по ТУ 9451-004-59563632-2010" производства ООО "НПО "ПОЛЮС", Россия.
<a id="p100008"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100009"></a>Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
<a id="p100010"></a>За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.

<div align="center">

<a id="p100011"></a>**Руководитель**<br>
**А.В.САМОЙЛОВА**

</div>






<a id="p100012"></a>Приложение
к письму Росздравнадзора
от 27 декабря 2021 г. N 01И-1731/21

<div align="center">

<a id="p100013"></a>**ТАБЛИЦА СОПОСТАВЛЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ**<br>
**И ХАРАКТЕРИСТИК, УКАЗАННЫХ В КОМПЛЕКТЕ РЕГИСТРАЦИОННОЙ**<br>
**ДОКУМЕНТАЦИИ, С ПАРАМЕТРАМИ И ХАРАКТЕРИСТИКАМИ ОБРАЗЦОВ**<br>
**ВЫЯВЛЕННОГО МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**

</div>



<table>
<colgroup><col width="27%"><col width="35%"><col width="38%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100014"></a>Сравниваемые сведения/параметры</td><td><a id="p100015"></a>Комплект регистрационной документации (регистрационное удостоверение от 13.10.2010 N ФСР 2010/09020)</td><td><a id="p100016"></a>Образцы выявленного медицинского изделия</td></tr>
<tr><td rowspan="3"><a id="p100017"></a>Руководство по эксплуатации</td><td><a id="p100018"></a>Назначение:<br>Комплекс медицинский подвижный специального назначения (КМП-СН) предназначен для оказания доврачебной и первой врачебной помощи раненым, пораженным и больным в полевых условиях при обеспечении служебно-боевых действий войск и при ликвидации медико-санитарных последствий стихийных бедствий и промышленных катастроф.<br>1.2.1 Область применения: комплекс может быть использован для укомплектования гражданских медучреждений, подвижных медицинских групп подразделений специального назначения и полевых госпиталей</td><td><a id="p100019"></a>Назначение:<br>Комплекс подвижный специального назначения (КМП-СН) предназначен для оказания профилактической, доврачебной и врачебной квалифицированной медицинской помощи; проведения лабораторной диагностики жителям отдаленных населенных пунктов.<br>- Изменено назначение (применение комплекса при проведении служебно-боевых действий войск и при ликвидации медико-санитарных последствий стихийных бедствий и промышленных катастроф исключены)</td></tr>
<tr><td><a id="p100020"></a>Модель базового транспортного средства:<br>Комплекс размещен в кузове-фургоне К4310, установленном на шасси автомобиля КамАЗ-43114</td><td><a id="p100021"></a>Комплекс размещен в изотермическом кузове-фургоне, установленном на шасси автомобиля КАМАЗ-4308.<br>- Изменена модель базового транспортного средства с КАМАЗ-43114 на КАМАЗ 4308 и технические характеристики базового транспортного средства</td></tr>
<tr><td><a id="p100022"></a>Содержание:<br>Введение<br>1 Описание и работа изделия<br>1.1 Назначение<br>1.2 Технические характеристики<br>1.3 Состав<br>1.4 Устройство изделия<br>1.5 Маркировка и пломбирование<br>1.6 Упаковка<br>2 Описание и работа составных частей изделия<br>2.1 Общие сведения<br>2.2 Указания мер безопасности<br>2.3 Порядок развертывания и подготовка изделия к работе<br>2.4 Свертывание изделия<br>2.5 Порядок работы обслуживающего персонала изделия<br>3 Возможные неисправности и способы их устранения<br>4 Техническое обслуживание<br>5 Хранение, консервация и расконсервация<br>6 Транспортирование<br>7 Действия в экстремальных условиях<br>8 Утилизация<br>Приложение А Схема электрическая соединений изделия<br>Приложение Б Структурная схема водоснабжения изделия<br>Приложение В Описание и работа щита питания ЩП1</td><td><a id="p100023"></a>Содержание:<br>Введение<br>1 Описание и работа изделия<br>1.1 Назначение<br>1.2 Технические характеристики<br>1.3 Состав<br>1.4 Устройство и работа изделия<br>1.5 Маркировка и пломбирование<br>1.6 Упаковка<br>2 Использование по назначению<br>2.1 Общие сведения<br>2.2 Эксплуатационные ограничения<br>2.3 Порядок развертывания и подготовка изделия к работе<br>2.4 Свертывание изделия<br>3 Возможные неисправности и способы их устранения<br>4 Техническое обслуживание<br>5 Хранение, консервация и расконсервация<br>6 Транспортирование<br>7 Действия в экстремальных условиях<br>8 Утилизация<br>- В связи с изменением назначения, комплектности, транспортного средства внесены изменения во все разделы руководства по эксплуатации</td></tr>
<tr><td><a id="p100024"></a>Наименование модели медицинского изделия на маркировке</td><td><a id="p100025"></a>Комплекс медицинский подвижный специального назначения КМП-СН по ТУ 9451-004-59563632-2010</td><td><a id="p100026"></a>Комплекс медицинский подвижный специального назначения ПБДК.941123.001</td></tr>
<tr><td><a id="p100027"></a>Номер технических условий</td><td><a id="p100028"></a>ТУ 9451-004-59563632-2010</td><td><a id="p100029"></a>Сведения отсутствуют</td></tr>
<tr><td><a id="p100030"></a>Назначение</td><td><a id="p100031"></a>Комплекс или изделие, предназначенный для оказания доврачебной и первой врачебной помощи раненым, пораженным и больным в полевых условиях при обеспечении служебно-боевых действий войск и при ликвидации медико-санитарных последствий стихийных бедствий и промышленных катастроф</td><td><a id="p100032"></a>оказания профилактической, доврачебной, и врачебной квалифицированной медицинской помощи; проведения лабораторной диагностики жителям отдаленных населенных пунктов</td></tr>
<tr><td><a id="p100033"></a>Предупредительные знаки и надписи</td><td><a id="p100034"></a>П. 4.2 ГОСТ Р 50444-92<br>Требования по обеспечению безопасности, указанные на специальных табличках, а также предупредительные знаки и надписи должны быть размещены на видных местах изделий</td><td><a id="p100035"></a>Отсутствует символ "Внимание, обратитесь к ЭКСПЛУАТАЦИОННЫМ ДОКУМЕНТАМ".<br>Маркировка зажима защитного заземления отсутствует, не маркированы элементы управления в электрическом распределительном шкафу</td></tr>
<tr><td><a id="p100036"></a>Маркировка</td><td><a id="p100037"></a>П. 8.1.1 ГОСТ Р 50444-92,<br>П. 6.1 ГОСТ Р 50267.0-92:<br>НОМИНАЛЬНОЕ питающее напряжение (напряжения) или диапазон (диапазоны) напряжений, которые могут быть поданы на ИЗДЕЛИЕ. Вид питания, например, число фаз (кроме однофазной системы) и род тока.<br>Частота питающего напряжения.<br>НОМИНАЛЬНАЯ частота или НОМИНАЛЬНЫЙ диапазон частот питающего напряжения в герцах<br>ВСПОМОГАТЕЛЬНАЯ СЕТЕВАЯ ШТЕПСЕЛЬНАЯ РОЗЕТКА (РОЗЕТКИ) ИЗДЕЛИЯ должна иметь маркировку с указанием максимально допустимой выходной мощности.<br>Символ, указывающий тип ИЗДЕЛИЯ в зависимости от степени защиты от поражения электрическим током для ИЗДЕЛИЙ ТИПОВ B, BF и CF (см. пункт 14.6 и приложение D табл. DII, символы 1, 2 и 3)</td><td><a id="p100038"></a>Требуемая информация на маркировке изделия отсутствует</td></tr>
<tr><td><a id="p100039"></a>Маркировка</td><td><a id="p100040"></a>П. 5 ТУ 9451-004-59563632-2010:<br>Обозначение настоящих технических условий</td><td><a id="p100041"></a>Требуемая информация отсутствует</td></tr>
<tr><td><a id="p100042"></a>Разночтения в руководстве по эксплуатации образца</td><td><a id="p100043"></a>П. 6.1 ГОСТ Р 50267.0-92 Если ИЗДЕЛИЕ предназначено для одного или нескольких диапазонов НОМИНАЛЬНОГО напряжения, НОМИНАЛЬНАЯ потребляемая мощность должна быть дана для высшей и низшей границ диапазона или диапазонов, если границы отличаются от их среднего значения более чем на +/-10%.<br>Если границы диапазонов не отличаются более чем на 10% от среднего значения, достаточна маркировка потребляемой мощности для среднего значения диапазона</td><td><a id="p100044"></a>В Руководстве по эксплуатации ПБДК.941123.001 РЭ "Комплекс медицинский подвижный специального назначения КМП-СН", отобранным с образцом, в п. 1.2.4 указано: "Источники электропитания комплекса:<br>- внешняя сеть переменного тока напряжением 220 В +/- 10%,<br>частотой 50 Гц +/- 2%. Расстояние до щита электропитания сети не более 25 м;<br>- бортовая сеть автомобиля напряжением 24 В", что противоречит информации, приведенной, в п. 2.2 "Эксплуатационные ограничения" руководства по эксплуатации ПБДК.941123.001 РЭ "Комплекс медицинский подвижный специального назначения КМП-СН", представленного вместе с образцом, в части "Предельно допустимое отклонение напряжения при питании от внешнего источника электрической энергии переменного однофазного тока 230 В в пределах 10%; Предельно допустимое отклонение напряжения при питании от передвижной электростанции электрической энергии переменного однофазного тока 230 В в пределах 10%."</td></tr>
<tr><td rowspan="4"><a id="p100045"></a>Руководство по эксплуатации</td><td><a id="p100046"></a>П. 6.8.1 ГОСТ Р 50267.0-92:<br>Вся применяемая классификация изделий согласно п. 5 должна быть приведена в инструкции по эксплуатации, а также техническом описании (если они не объединены)</td><td><a id="p100047"></a>Классификация по типу рабочей части в представленных эксплуатационных документах отсутствует</td></tr>
<tr><td><a id="p100048"></a>П. 6.8.1 ГОСТ Р 50267.0-92:<br>Все виды маркировки, указанные в пункте 6.1, если они не нанесены, как постоянные на изделие изготовителем, должны быть полностью воспроизведены в эксплуатационных документах. См. также пункт 6.1 d)</td><td><a id="p100049"></a>В разделе "Маркировка и пломбирование" Руководства по эксплуатации ПБДК.941123.001 РЭ отсутствуют сведения о нанесенных в маркировке образца данных о производителе, городе изготовления, дате выпуска и номере конструкторской документации</td></tr>
<tr><td><a id="p100050"></a>П. 6.8.2 ГОСТ Р 50267.0-92:<br>Общие сведения: Инструкция по эксплуатации должна содержать все сведения, необходимые для обеспечения работы изделия в соответствии с его характеристиками. Она должна включать объяснение функций органов управления, дисплеев и сигналов, последовательности управления, порядка подключения и отключения съемных частей и принадлежностей, замены материалов, расходуемых при работе</td><td><a id="p100051"></a>В Руководстве по эксплуатации ПБДК.941123.001 РЭ, представленном с образцом, отсутствуют объяснения органов управления и ссылки на сопроводительную документацию к покупным изделиям, смонтированным в кузове</td></tr>
<tr><td><a id="p100052"></a>П. 6.8.3 ГОСТ Р 50267.0-92:<br>Ограничение условий окружающей среды при транспортировании и хранении.<br>Если изделие не рассчитано на условия, указанные в пункте 10.1, в техническом описании должны содержаться требования к допустимым условиям окружающей среды при транспортировании и хранении</td><td><a id="p100053"></a>Сведения о требованиях к допустимым условиям окружающей среды при транспортировании и хранении в Руководстве по эксплуатации ПБДК.941123.001 РЭ "Комплекс медицинский подвижный специального назначения КМП-СН" и Паспорта ПБДК.941123.001 ПС "Комплекс медицинский подвижный специального назначения КМП-СН", отобранных вместе с образцом, отсутствуют.<br>Имеются противоречивые сведения в п. 1.2.10 Руководства по эксплуатации ПБДК.941123.001 РЭ "Комплекс медицинский подвижный специального назначения КМП-СН" ("Вид климатического исполнения - У1 по ГОСТ 15150") и п. 1.2.10 Паспорта ПБДК.941123.001 ПС "Комплекс медицинский подвижный специального назначения КМП-СН", отобранных вместе с образцом ("Вид климатического исполнения - УХЛ по ГОСТ 15150").<br>Также обозначение исполнения по ГОСТ 15150 изделий обязательно должно сопровождаться с цифровым обозначением категории изделия (например, "УХЛ4.2")</td></tr>
<tr><td rowspan="4"><a id="p100054"></a>Окраска и надписи наружных поверхностей кузова</td><td><a id="p100055"></a>П. 1.3 ГОСТ 28385-89, П. 2.5 ТУ 9451-004-59563632-2010:<br>На боковых наружных поверхностях КМНП, перечисленных в п. 1.2, должны быть выполнены окраской или аппликацией: горизонтальная полоса белого цвета</td><td><a id="p100056"></a>Основной цвет окраски кузова белый, полоса отсутствует</td></tr>
<tr><td><a id="p100057"></a>надпись медицинской специализации автомобиля</td><td><a id="p100058"></a>На кузове имеется надпись медицинской специализации "Диагностика", не соответствующая сведениям о медицинской специализации, приведенной в КРД к РУ N ФСР 2010/09020 от 13.10.2010</td></tr>
<tr><td><a id="p100059"></a>эмблема Красного Креста</td><td><a id="p100060"></a>Эмблемы Красного Креста отсутствуют</td></tr>
<tr><td><a id="p100061"></a>П. 1.4 ГОСТ 28385-89, П. 2.5 ТУ 9451-004-59563632-2010:<br>для выполненных в автобусах, кузовах грузовых автомобилей (прицепов, полуприцепов) и в контейнерах "медицинская служба"</td><td><a id="p100062"></a>Надпись отсутствует</td></tr>
<tr><td><a id="p100063"></a>Шрифты для надписей</td><td><a id="p100064"></a>П. 1.4.2 ГОСТ 28385-89, П. 2.5 ТУ 9451-004-59563632-2010:<br>Шрифты для надписей - ПрЗ по ГОСТ 26.020. Высота букв должна быть:</td><td><a id="p100065"></a>Высота букв надписи "Диагностика" превышает 120 мм</td></tr>
<tr><td><a id="p100066"></a>Состав отделений/помещений комплекса</td><td><a id="p100067"></a>П. 1.2 ТУ 9451-004-59563632-2010:<br>- пункт управления;<br>- отделение приемо-сортировочное;<br>- отделение перевязочное;<br>- отделение эвакуационное</td><td><a id="p100068"></a>В соответствии с п. 1.1.3 Паспорта ПБДК.941123.001 ПС, в состав комплекса входит:<br>- лабораторный отсек;<br>- диагностический отсек;<br>- смотровой отсек;<br>- климатический отсек;<br>- тамбур</td></tr>
<tr><td><a id="p100069"></a>Длина КМП-СН, мм</td><td><a id="p100070"></a>П. 1.3 ТУ 9451-004-59563632-2010:<br>8140 +/- 10</td><td><a id="p100071"></a>8640</td></tr>
<tr><td><a id="p100072"></a>Ширина кузова-фургона КМП-СН, мм</td><td><a id="p100073"></a>П. 1.3 ТУ 9451-004-59563632-2010:<br>2580 +/- 10</td><td><a id="p100074"></a>2510</td></tr>
<tr><td><a id="p100075"></a>Длина Кузова 4310, мм</td><td><a id="p100076"></a>П. 1.3 ТУ 9451-004-59563632-2010:<br>5100 +/- 10</td><td><a id="p100077"></a>6710</td></tr>
<tr><td><a id="p100078"></a>Ширина Кузова 4310 КМП-СН, мм</td><td><a id="p100079"></a>П. 1.3 ТУ 9451-004-59563632-2010:<br>24004 +/- 10</td><td><a id="p100080"></a>2510</td></tr>
<tr><td><a id="p100081"></a>Распределение полной массы на дорогу, кг, не более</td><td><a id="p100082"></a>П. 1.4 ТУ 9451-004-59563632-2010:<br>через шины задних колес 7475</td><td><a id="p100083"></a>Масса изделия согласно металлической маркировочной табличке:<br>7630</td></tr>
<tr><td><a id="p100084"></a>Обозначение конструкторской документации</td><td><a id="p100085"></a>П. 2.1 ТУ 9451-004-59563632-2010:<br>ПБДК.941159.001</td><td><a id="p100086"></a>ПБДК.941123.001</td></tr>
<tr><td><a id="p100087"></a>Объем воды для системы подачи</td><td><a id="p100088"></a>П. 2.17 ТУ 9451-004-59563632-2010:<br>в салоне комплекса должна быть с системой подачи воды объемом не менее 45 л</td><td><a id="p100089"></a>В соответствии с сопроводительным документом, представленным с образцом, электронагреватель "Успех" по ТУ 3468-001-78948421, электрический нагреватель выпускается емкостью 15 л, 20 и 30 л</td></tr>
<tr><td><a id="p100090"></a>Требования к потребляемой мощности</td><td><a id="p100091"></a>2.24 ТУ 9451-004-59563632-2010:<br>Потребляемая мощность комплекса от сети должна быть не более 6 кВт, от электроагрегата не более 6 кВт</td><td><a id="p100092"></a>Согласно Паспорту ПБДК.941123.001 ПС, представленному с образцом, максимальная потребляемая мощность комплекса не более 8 кВт</td></tr>
<tr><td><a id="p100093"></a>Комплектность</td><td><a id="p100094"></a>В соответствии с таблицей 4 ТУ 9451-004-59563632-2010</td><td><a id="p100095"></a>На испытания представлен образец, не соответствующий по составу помещений и представленной комплектности</td></tr>
</table>


<a id="p100096"></a>Фотографические изображения образцов медицинского изделия

<a id="p100097"></a>(Не приводятся.)



<a id="p100098"></a>

---
