---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 16.07.2019 N 01И-1728/19"
number: "01И-1728/19"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2019-07-16
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-172819"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 16.07.2019 N 01И-1728/19
# <Письмо> Росздравнадзора от 16.07.2019 N 01И-1728/19
"О приостановлении применения медицинского изделия"
> [!WARNING]
> Документ утратил силу в связи с изданием [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-238419#p100005) Росздравнадзора от 01.10.2019 N 01И-2384/19.
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 16 июля 2019 г. N 01И-1728/19**
**О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", в связи с угрозой причинения вреда здоровью граждан, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия "Контейнер полимерный для компонентов крови с иглой полимерной однократного применения стерильный однокамерный "Компопласт" 300 "Синтез" ТУ 9398-079-00480201-2006", партия 201217, производства ОАО "Синтез", Россия, 640008, г. Курган, пр. Конституции, 7, регистрационное удостоверение N ФСР 2010/09608 от 24.12.2010, срок действия не ограничен, на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора и приказа Росздравнадзора от 16.07.2019 N 5292.