Письмо Росздравнадзора от 12.07.2019 № 01И-1716/19
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 12.07.2019 N 01И-1716/19. 01И-1716/19. 12.07.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-171619
«О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 12 июля 2019 г. № 01И-1716/19
О СНЯТИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА С ПОСЕРИЙНОГО ВЫБОРОЧНОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА И ПЕРЕВОДЕ НА ВЫБОРОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «Генферон(R) Лайт, спрей назальный дозированный 50 000 МЕ + 1 мг/доза 100 доз, флаконы (1), пачки картонные» производства ЗАО «БИОКАД» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Московская лаборатория) о соответствии серий 25050918, 25060918, 25070918, 25080918 (протоколы испытаний от 28.06.2019 № 174ДК-11/19, 175ДК-11/19, 176ДК-11/19, 177ДК-11/19) требованиям нормативной документации.