Письмо Росздравнадзора от 12.07.2019 № 01И-1715/19
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 12.07.2019 N 01И-1715/19. 01И-1715/19. 12.07.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-171519
«О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 12 июля 2019 г. № 01И-1715/19
О СООТВЕТСТВИИ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 25050918, 25060918, 25070918, 25080918 лекарственного средства «Генферон(R) Лайт, спрей назальный дозированный 50 000 МЕ + 1 мг/доза 100 доз, флаконы (1), пачки картонные» производства ЗАО «БИОКАД» (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.