---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 16.02.2022 N 01И-171/22"
number: "01И-171/22"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2022-02-16
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-17122"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 16.02.2022 N 01И-171/22

# <Письмо> Росздравнадзора от 16.02.2022 N 01И-171/22

"О недоброкачественном медицинском изделии"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 16 февраля 2022 г. N 01И-171/22**

<a id="p100004"></a>**О НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Краснодарскому краю в обращении недоброкачественного медицинского изделия:
<a id="p100006"></a>"Комплекс мобильный (центр лечебно-профилактический передвижной) по ТУ 9451-008-37600580-2012. Исполнение: Диагностика", серийный номер ХКТ185514L0000061-179, дата производства 2020, производства ЗАО "Научно-производственное объединение "МЕДКАР", Россия, регистрационное удостоверение от 19.09.2016 N ФСР 2012/14159 (далее - Медицинское изделие), в связи с несоответствием требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте регистрационной документации (см. [приложение](#p100012)).
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
<a id="p100009"></a>За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Руководитель<br>
А.В.САМОЙЛОВА

</div>






<div align="right">

<a id="p100011"></a>Приложение<br>
к письму Росздравнадзора<br>
от 16 февраля 2022 г. N 01И-171/22

</div>


<div align="center">

<a id="p100012"></a>**ТАБЛИЦА СОПОСТАВЛЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ И ХАРАКТЕРИСТИК, УКАЗАННЫХ**<br>
**В КОМПЛЕКТЕ РЕГИСТРАЦИОННОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ, С ПАРАМЕТРАМИ**<br>
**И ХАРАКТЕРИСТИКАМИ ОБРАЗЦОВ ВЫЯВЛЕННОГО МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**

</div>



<table>
<colgroup><col width="26%"><col width="37%"><col width="20%"><col width="17%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100013"></a>Сравниваемые сведения/параметры</td><td><a id="p100014"></a>Комплект регистрационной документации<br>(регистрационное удостоверение от 19 сентября 2016 года N ФСР 2012/14159, срок действия не ограничен)</td><td colspan="2"><a id="p100015"></a>Образцы выявленного медицинского изделия</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100016"></a>КРД к РУ от 19 сентября 2016 года N ФСР 2012/14159</td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100017"></a>Модель шасси</td><td rowspan="2"><a id="p100018"></a>В вводной части ТУ 9451-008-37600580-2012 указано:<br>"В качестве шасси для центра используются автомобили КАМАЗ, или ИВЕКО, или Мерседес. Возможно использование в качестве шасси автомобилей других марок и производителей, обеспечивающих соответствие центра настоящим ТУ"</td><td colspan="2"><a id="p100019"></a>Соответствие центра требованиям ГОСТ Р 50444-92 "Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия", ГОСТ 28385-89 "Комплексы медицинского назначения передвижные (подвижные) на автомобильных шасси. ЦВЕТОГРАФИЧЕСКИЕ СХЕМЫ. ОПОЗНАВАТЕЛЬНЫЕ ЗНАКИ. Технические требования" и ТУ 9451-008-37600580-2012 "КОМПЛЕКС МОБИЛЬНЫЙ (ЦЕНТР ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЙ ПЕРЕДВИЖНОЙ)" из КРД к РУ N ФСР 2012/14159 от 19.09.2016<br>не обеспечивается:<br>В соответствии с маркировочной табличкой ООО "Автозавод "ГАЗ", расположенной в подкапотном пространстве по правому борту (символы с 4-го по 9-ый): A30R32</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100020"></a>В соответствии с Руководством по эксплуатации, представленным с образцом: Автобус GAZelle Next</td></tr>
<tr><td><a id="p100021"></a>Модель базового транспортного средства</td><td><a id="p100022"></a>Сведения не приведены</td><td colspan="2"><a id="p100023"></a>Модель базового транспортного средства с номером "185514" в КРД к РУ N ФСР 2012/14159 от 19.09.2016 отсутствует:<br>В соответствии с маркировочной табличкой "Форвард", расположенной в подкапотном пространстве по правому борту (символы с 4-го по 9-ый):<br>185514</td></tr>
<tr><td rowspan="3"><a id="p100024"></a>Схема планировки центра</td><td><a id="p100025"></a>Согласно Приложению Б ТУ 9451-008-37600580-2012:</td><td colspan="2" rowspan="2"><a id="p100026"></a>Согласно Руководству по эксплуатации РЭ.ФД.005.05.2020 КМ.ЦЛД, отобранному вместе с образцом:</td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100027"></a><img src="https://i.bukva.ai/uMFlEWyql/img_0.png" alt="рис. 1"></td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100028"></a><img src="https://i.bukva.ai/uMFlEWyql/img_1.png" alt="рис. 2"></td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100029"></a>ТУ 9451-008-37600580-2012 из КРД к РУ N ФСР 2012/14159 от 19.09.2016</td></tr>
<tr><td rowspan="8"><a id="p100030"></a>Комплект поставки</td><td><a id="p100031"></a>Состав поставки центра должен соответствовать данным таблицы 1 (ТУ 9451-008-37600580-2012)</td><td colspan="2"><a id="p100032"></a>В комплекте поставки имеется медицинское изделие "Холодильник фармацевтический ХФ-140-1 "ПОЗИС", Pozis,<br>ТУ 9452-168-07503307-2004, N 216CV20006053,<br>дата производства май 2020 г., сделано в России"<br>Данное изделие отсутствует в составе поставки центра в Таблице 1 ТУ 9451-008-37600580-2012, подтверждение качества и безопасности установки данного изделия в передвижные комплексы медицинского назначения не представлено</td></tr>
<tr><td><a id="p100033"></a>Осветители медицинские узконаправленного света с принадлежностями:<br>HL 5000 или HL 1200, Heine Optotechnik<br>GmbH &amp; Co., KG, ФРГ</td><td colspan="2"><a id="p100034"></a>В составе имеется медицинское изделие "Светильник медицинский хирургический "Armed" ZD-1, производства Shanghai Medical Instruments Со., Ltd., 515 Ju Jia Qiao Rd, Pudong, Shanghai, China, год выпуска 2019, заводской номер 11142, РУ N ФСЗ 2012/12303 от 7 июня 2012". Возможность установки основания светильника в штатные подножки отсутствует, изделие закреплено посредством нештатного ремня.<br>В Паспорте и Руководстве по эксплуатации на "Светильник медицинский хирургический "Armed" ZD-1" указано: "Транспортировка и хранение светильника без упаковки завода-изготовителя не гарантирует сохранность светильника. Повреждения светильника, полученные в результате транспортирования или хранения без упаковки завода-изготовителя устраняются потребителем"</td></tr>
<tr><td><a id="p100035"></a>Ростомеры медицинские Seca, модели 202, 206, 225, 232, 214, 240, 416, 212, 200 (модель 206), seca GmbH &amp; Co. KG, ФРГ, регистрационное удостоверение от 02.02.2006 N ФС N 2006/122, срок действия до 02.02.2016, срок действия регистрационного удостоверения истек</td><td colspan="2"><a id="p100036"></a>В составе имеется медицинское изделие с маркировкой:<br>"REF 217 производства seca gmbh &amp; co. kg 22089 Hamburg, Germany". Возможность установки 4-х секций ростомера в салоне образца изделия отсутствует (максимальная измеренная высота в салоне составляет 1900 мм, шкала ростомера составляет 2150 мм)</td></tr>
<tr><td><a id="p100037"></a>Весы электронные с автономным питанием настольные для новорожденных В1-15-"САША", ЗАО "МАССА-К", Россия, ТУ 4274-018-27450820-2004</td><td colspan="2"><a id="p100038"></a>В составе имеется медицинское изделие "Весы электронные настольные для новорожденных и детей до полутора лет ВЭНд-01-"Малыш"-15-С-5-Рм-А, ТУ 4274-021-00226454-2002, N 00544, дата производства 2020 г.".<br>В соответствии с настоящим требованием количество изделий не должно быть более одного по данной позиции</td></tr>
<tr><td><a id="p100039"></a>Облучатели-рециркуляторы воздуха ультрафиолетовые бактерицидные</td><td colspan="2"><a id="p100040"></a>В составе имеется медицинское изделие "Рециркулятор бактерицидный для обеззараживания воздуха с металлическим корпусом (на передвижной платформе)</td></tr>
<tr><td><a id="p100041"></a>ОРУБ-3-3-"КРОНТ" в двух исполнениях: настенный ОРУБн-3-3-"КРОНТ", передвижной ОРУБп-3-3-"КРОНТ", ЗАО "КРОНТ-М". Россия, ТУ 9451-029-11769436-2006</td><td colspan="2"><a id="p100042"></a>"МЕГИДЕЗ" РБОВ908-"МСК", производства ООО "Медстальконструкция").<br>В соответствии со сведениями, указанными в Паспорте, рециркулятор не предназначен для применения в подвижных (передвижных) комплексах, подтверждения качества и безопасности установки данного изделия в комплексы не представлено</td></tr>
<tr><td><a id="p100043"></a>Набор мебели медицинской, ООО МК "АСК", Россия, ТУ 9452-001-68690950-2011</td><td colspan="2"><a id="p100044"></a>В составе имеется медицинское изделие "Оборудование кабинетов и палат ТУ 9452-003-68690950-2014, артикул КМС.01.00, дата производства май 2020 г., серийный номер 16927, производитель: ООО МК "АСК".<br>В п. 5.7 Паспорта на "Кушетка медицинская смотровая (вид 116990), Арт. КМС.01.00" указано: "Оборудование предназначено для эксплуатации внутри помещений в условиях медицинских учреждений"</td></tr>
<tr><td><a id="p100045"></a>Набор мебели для медицинских учреждений БЕУС по ГОСТ 16371-93, ООО "БЕУС-Про", Россия</td><td colspan="2"><a id="p100046"></a>В комплекте поставки имеются 3 стула складных с металлическим каркасом. Маркировка на изделиях отсутствует, копия регистрационного удостоверения не предоставлена</td></tr>
<tr><td><a id="p100047"></a>Обеспечение аварийного электропитания</td><td><a id="p100048"></a>1.1.2.3 Для обеспечения аварийного электропитания в составе центра должны быть предусмотрены аккумуляторные батареи емкостью не менее 100 А·ч каждая.</td><td colspan="2"><a id="p100049"></a>В образце изделия для обеспечения аварийного электропитания используется аккумуляторная батарея базового транспортного средства.<br>В соответствии с маркировкой на аккумуляторной батарее емкость составляет 85 А·ч</td></tr>
<tr><td><a id="p100050"></a>Система отопления</td><td><a id="p100051"></a>1.1.10 В салоне центра должна быть предусмотрена следующая система отопления:<br>- конвекционные обогреватели в функциональных отсеках мощностью 0,7 кВт</td><td colspan="2"><a id="p100052"></a>В медицинском салоне центра установлен обогреватель электрический бытовой конвективный (модель: BEC/EZMR-500, серия: ENZO Mechanic), в соответствии с маркировкой номинальная потребляемая мощность 0,5 кВт, мощность обогрева - 500 Вт<br>В заднем медицинском отсеке отопление отсутствует</td></tr>
<tr><td><a id="p100053"></a>Освещение</td><td><a id="p100054"></a>1.1.11 В салоне центра должно быть предусмотрено следующее освещение:<br>в генераторном отсеке не менее одного светильника</td><td colspan="2"><a id="p100055"></a>В генераторном отсеке светильник отсутствует</td></tr>
<tr><td><a id="p100056"></a>Крепления медицинского оборудования и принадлежностей</td><td><a id="p100057"></a>1.1.12 должна быть предусмотрена возможность крепления медицинского оборудования и принадлежностей для обеспечения их удержания без перемещений и самопроизвольного раскрепления на стоянке и во время движения</td><td colspan="2"><a id="p100058"></a>Предусмотренные штатные подножки не обеспечивают крепление основания светильника медицинского хирургического "Armed" ZD-1, закрепление осуществляется посредством ремня</td></tr>
<tr><td><a id="p100059"></a>Конструкция крепления медицинского оборудования, монтаж</td><td><a id="p100060"></a>1.1.13 Конструкция крепления медицинского оборудования, монтаж должны обеспечивать его работоспособность при эксплуатации</td><td colspan="2"><a id="p100061"></a>При подъеме кресла гинекологического-урологического "Клер"-КГЭМ плечо спинки кресла, приведенной к вертикальному положению, упирается в полку подвесного шкафа и при продолжении подъема деформирует ее, при приведенной к горизонтальному положению спинки кресла и опускании кресла металлический держатель полотенец спинки кресла упирается в стулья складные с металлическим каркасом, закрепленные в предусмотренном штатном месте</td></tr>
<tr><td><a id="p100062"></a>Эмблема Красного Креста</td><td><a id="p100063"></a>1.1.17 Эмблема Красного Креста должна соответствовать ГОСТ 19715.<br>- должна быть линия, являющаяся границей эмблемы</td><td colspan="2"><a id="p100064"></a>Эмблема Красного Креста выполнена не в соответствии с п. 2.4 ГОСТ 19715-74<br>(линия, являющаяся границей эмблемы, отсутствует)</td></tr>
<tr><td><a id="p100065"></a>Отсеки под дополнительные аккумуляторы</td><td><a id="p100066"></a>1.1.19 Отсеки под дополнительные аккумуляторы оборудованы вытяжной вентиляцией</td><td colspan="2"><a id="p100067"></a>В штатном отсеке под генераторную установку вытяжная вентиляция отсутствует</td></tr>
<tr><td rowspan="5"><a id="p100068"></a>Центр должен быть оборудован встроенной мебелью</td><td><a id="p100069"></a>1.1.20 Центр должен быть оборудован встроенной мебелью (шкафы, столы-тумбы, столы, подвесные шкафы), выполненной из ЛДСП по ГОСТ 16371 (возможна замена на другой материал с характеристиками не хуже требуемого)</td><td colspan="2"></td></tr>
<tr><td><a id="p100070"></a>- вкладные и накладные элементы (например: донья ящиков, филенки, стекло)</td><td colspan="2"><a id="p100071"></a>В подвесном ящике по левому борту в медицинском салоне центра выявлена щель между боковыми стенками ящика и боковой панелью обивки (облицовки) салона</td></tr>
<tr><td><a id="p100072"></a>декоративные элементы и др. должны быть закреплены неподвижно</td><td colspan="2"><a id="p100073"></a>В медицинском салоне центра наблюдается отклеивание декоративных элементов</td></tr>
<tr><td><a id="p100074"></a>- фурнитура, выходящая на наружную поверхность, не должна иметь заусенцев, ребра торцов погонажных деталей должны быть затуплены</td><td colspan="2"><a id="p100075"></a>Острые углы держателя</td></tr>
<tr><td><a id="p100076"></a>- двери шкафов без замков должны иметь устройства или петли, предотвращающие их самопроизвольное открывание</td><td colspan="2"><a id="p100077"></a>Ролетты подвесных шкафов в медицинском салоне центра и заднем медицинском отсеке замков не имеют, устройства или петли, предотвращающие самопроизвольное открывание, отсутствуют</td></tr>
<tr><td><a id="p100078"></a>Пожарная сигнализация отсеков</td><td><a id="p100079"></a>1.1.21 Отсеки под дополнительные аккумуляторы и генераторную установку должны быть оборудованы пожарной сигнализацией. Пожарная сигнализация должна быть выведена в кабину водителя и в медицинский салон центра (как правило, вблизи стола регистратора)</td><td colspan="2"><a id="p100080"></a>В штатном отсеке под генераторную установку пожарная сигнализация отсутствует</td></tr>
<tr><td rowspan="3"><a id="p100081"></a>Система водоснабжения и личной гигиены</td><td rowspan="3"><a id="p100082"></a>1.1.22 Система водоснабжения и личной гигиены должна состоять из следующих частей:<br>- емкость для чистой воды объемом от 50 до 100 л с диаметром заливной горловины не менее (50 +/- 10) мм;<br>- электроводонагреватель для объема от 12 до 25 л воды;<br>- канистра для использованной воды объемом от 15 до 30 л</td><td colspan="2"><a id="p100083"></a>В образце изделия имеется одна емкость для чистой воды объемом 10 литров</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100084"></a>Электроводонагреватель отсутствует</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100085"></a>В изделии уложена одна емкость для использованной воды объемом 10 литров</td></tr>
<tr><td><a id="p100086"></a>Эксплуатация и транспортирование</td><td><a id="p100087"></a>1.1.32 Центр при эксплуатации и транспортирования должен обладать вибро- и ударопрочностью для группы 4 по ГОСТ Р 50444</td><td colspan="2"><a id="p100088"></a>В процессе эксплуатации пульт управления воздушным отопителем Webasto открепился от штатного места на панели управления</td></tr>
<tr><td><a id="p100089"></a>Действующие разрешительные документы для состава центра</td><td><a id="p100090"></a>1.2.4 Все входящие в состав центра медицинские изделия должны иметь действующие разрешительные документы для оборота на территории Российской Федерации</td><td colspan="2"><a id="p100091"></a>Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на стулья складные с металлическим каркасом, входящие в комплект поставки, отсутствует,<br>на Ростомеры медицинские Seca - отсутствует</td></tr>
<tr><td rowspan="4"><a id="p100092"></a>Маркировка</td><td><a id="p100093"></a>1.3.2 - знак соответствия по ГОСТ Р 50460</td><td colspan="2"><a id="p100094"></a>Маркировка отсутствует</td></tr>
<tr><td><a id="p100095"></a>- номер "одобрения типа" транспортного средства, присвоенный в установленном порядке</td><td colspan="2"><a id="p100096"></a>Сведения указаны на маркировочной табличке "Форвард", расположенной в подкапотном пространстве по правому борту:<br>Сведения на этикетке производителя ЗАО "НПО "МЕДКАР", расположенной на внутренней стенке первого подвесного шкафа в медицинском салоне центра по правому борту, отсутствуют</td></tr>
<tr><td><a id="p100097"></a>- максимально допустимая масса центра</td><td colspan="2"><a id="p100098"></a>Сведения указаны на маркировочной табличке "Форвард", расположенной в подкапотном пространстве по правому борту: 3500 кг.<br>Сведения на этикетке производителя ЗАО "НПО "МЕДКАР", расположенной на внутренней стенке первого подвесного шкафа в медицинском салоне центра по правому борту, отсутствуют</td></tr>
<tr><td><a id="p100099"></a>- максимально допустимые нагрузки на оси начиная с передней</td><td colspan="2"><a id="p100100"></a>Сведения указаны на маркировочной табличке "Форвард", расположенной в подкапотном пространстве по правому борту:<br>Сведения на этикетке производителя ЗАО "НПО "МЕДКАР", расположенной на внутренней стенке первого подвесного шкафа в медицинском салоне центра по правому борту, отсутствуют</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100101"></a>ГОСТ Р 50444-92</td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100102"></a>В процессе и (или) после механических воздействий изделия должны удовлетворять следующим требованиям:</td><td><a id="p100103"></a>3.10 В процессе и (или) после механических воздействий изделия должны удовлетворять следующим требованиям:</td><td colspan="2"></td></tr>
<tr><td><a id="p100104"></a>1) изделия групп 2 и 4 должны обладать вибропрочностью, а изделия групп 3 и 5 - виброустойчивостью в режимах, указанных в таблице 1 (см. ГОСТ Р 50444-92)</td><td colspan="2"><a id="p100105"></a>В процессе эксплуатации пульт управления воздушным отопителем Webasto открепился от штатного места на панели управления</td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100106"></a>Требования безопасности</td><td><a id="p100107"></a>4.1 Изделия должны быть безопасными для пациента, медицинского и обслуживающего персонала, допущенного в установленном порядке к эксплуатации и техническому обслуживанию, а также для окружающих предметов при эксплуатации и техническом обслуживании изделий, проводимыми в соответствии с требованиями эксплуатационной документации. В эксплуатационной документации на изделие должны быть указаны возможные виды опасности, требования и средства безопасности при эксплуатации и обслуживании изделия</td><td colspan="2"><a id="p100108"></a>В Руководстве по эксплуатации РЭ.ФД.005.05.2020 КМ.ЦЛД, отобранном вместе с образцом изделия, отсутствуют предупреждения о возникающей зоне захвата кресла гинекологического-урологического "Клер"-КГЭМ и полки подвесного шкафа при нормальной эксплуатации</td></tr>
<tr><td><a id="p100109"></a>4.3 В изделиях должна быть предусмотрена блокировка и ограждение, исключающие возможность прикасания пациента и персонала к движущимся и вращающимся частям с принудительным приводом (кроме ручного и ножного), за исключением случаев, когда это является функционально предусмотренным или не представляет опасность для пациента и персонала</td><td colspan="2"><a id="p100110"></a>В образце изделия отсутствует блокировка или ограждение, защищающие от захвата и сдавливания пациента и персонала движущихся частей кресла гинекологического-урологического "Клер"-КГЭМ и полки подвесного шкафа</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100111"></a>ГОСТ 28385-89</td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100112"></a>Надписи</td><td><a id="p100113"></a>1.3 На боковых наружных поверхностях КМНП, перечисленных в п. 1.2, должны быть выполнены окраской или аппликацией:<br>надпись медицинской специализации автомобиля</td><td colspan="2"><a id="p100114"></a>Надпись медицинской специализации отсутствует</td></tr>
<tr><td><a id="p100115"></a>1.4 На наружных поверхностях кузова КМНП должны наноситься надписи:<br>для выполненных в легковых автомобилях и микроавтобусах - "медслужба;</td><td colspan="2"><a id="p100116"></a>Надпись "медслужба" на наружных поверхностях кузова образца изделия отсутствует</td></tr>
<tr><td rowspan="11"></td><td><a id="p100117"></a>1.4.2 Шрифты для надписей - ПрЗ по ГОСТ 26.020 для легковых автомобилей и микроавтобусов - 90 мм</td><td colspan="2"><a id="p100118"></a>Заглавные: 88 мм;<br>Строчные: 64 мм</td></tr>
<tr><td><a id="p100119"></a>1.4.3 Надписи наносят:<br>на легковых автомобилях и микроавтобусах - в верхней части левой и правой передних дверец (выше эмблем Красного Креста)</td><td colspan="2"><a id="p100120"></a>Надпись "медслужба" на наружных поверхностях кузова образца изделия отсутствует</td></tr>
<tr><td rowspan="9"><a id="p100121"></a>1.5 Эмблема Красного Креста по ГОСТ 19715-74 в соответствии с требованиями п. 1.1 ГОСТ 19715-74 (диаметр эмблемы D = 125 мм) и п. 1.5 ГОСТ 28385-89 (размеры и Линия, являющаяся границей эмблемы)</td><td colspan="2"><a id="p100122"></a>Эмблема Красного Креста выполнена не в соответствии с п. 2.4 ГОСТ 19715-74 (отсутствует линия, являющаяся границей эмблемы)</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100123"></a>Эмблема Красного Креста на передней по правому борту дверце образца изделия отсутствует</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100124"></a>В соответствии с требованиями п. 1.1 ГОСТ 19715-74 (диаметр эмблемы D = 125 мм) и п. 1.5 ГОСТ 28385-89 размеры должны быть:</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100125"></a><img src="https://i.bukva.ai/uMFlEWyql/img_2.png" alt="рис. 3"></td></tr>
<tr><td><a id="p100126"></a>Требование к размеру в соответствии с таблицей п. 1.2 ГОСТ 19715-74, мм:</td><td><a id="p100127"></a>Измеренное значение, мм:</td></tr>
<tr><td><a id="p100128"></a>b = 0,22D = 27,5</td><td><a id="p100129"></a>100</td></tr>
<tr><td><a id="p100130"></a>l = 0,26D = 32,5</td><td><a id="p100131"></a>113</td></tr>
<tr><td><a id="p100132"></a>L = 0,74D = 92,5</td><td><a id="p100133"></a>326</td></tr>
<tr><td><a id="p100134"></a>s = 0,02D = 2,5</td><td><a id="p100135"></a>Линия, являющаяся границей эмблемы, отсутствует</td></tr>
</table>




<a id="p100136"></a>

---
