Письмо Росздравнадзора от 11.07.2019 № 01И-1702/19

«О внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата ОКИ (МНН — кетопрофен)»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении документов регистрационного досье на лекарственный препарат «ОКИ (кетопрофен), гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 80 мг», производства «Домпе Фармачеутичи С.п.А», Италия: были внесены редакционные правки в нормативную документацию (изменение от 06.12.2018) и инструкцию по медицинскому применению, а также изменен адрес компании, принимающей претензии (изменение № 2 от 18.09.2018 и изменение № 3 от 06.12.2018).

Указанный лекарственный препарат с измененной инструкцией по медицинскому применению выпускается, начиная с серии 308 0519.

---