---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 24.01.2017 N 01И-170/17"
number: "01И-170/17"
issued_on: 2017-01-24
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-17017"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 24.01.2017 N 01И-170/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 24.01.2017 N 01И-170/17

(с изм. от 23.10.2017)

"О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/07192"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 24 января 2017 г. N 01И-170/17

<a id="p100004"></a>**О НОВЫХ ДАННЫХ ПО БЕЗОПАСНОСТИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ,**

<div align="center">

**РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ N ФСЗ 2010/07192**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо АО "ВЕРОФАРМ" (не приводится), производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при использовании медицинского изделия "Лейкопластырь "Унипласт бактерицидный" по ТУ 9393-013-45961725-2010" производства АО "ВЕРОФАРМ", Россия, регистрационное удостоверение от 15.06.2015 N ФСР 2010/07192, срок действия не ограничен.
<a id="p100006"></a>В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в АО "ВЕРОФАРМ" (115088, Москва, 2-й Южнопортовый проезд, д. 18, стр. 9, тел. +7 (495) 792-53-30, факс +7 (495) 792-53-28).
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести мероприятия по проверке наличия указанного медицинского изделия и принятию мер, указанных в письме АО "ВЕРОФАРМ", о результатах проинформировать соответствующие территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100010"></a>

---