---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 17.12.2021 N 01И-1681/21"
number: "01И-1681/21"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2021-12-17
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-168121"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 17.12.2021 N 01И-1681/21

# <Письмо> Росздравнадзора от 17.12.2021 N 01И-1681/21

"Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ООО "МОСФАРМ" (Россия)"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 17 декабря 2021 г. N 01И-1681/21**

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**<br>
**ПРОИЗВОДСТВА ООО "МОСФАРМ" (РОССИЯ)**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственные препараты: "Натрия хлорид, раствор для инфузий 0,9% 200 мл, контейнеры (32), ящики картонные" серий 1141021, 1171021, "Натрия хлорид, раствор для инфузий 0,9% 500 мл, бутылки (12), ящики картонные" серии 0301021, "Натрия хлорид, раствор для инфузий 0,9% 250 мл, бутылки (28), ящики картонные" серий 0321021, 0331021 производства ООО "МОСФАРМ" (Россия) в связи с нанесением на упаковки данных серий препаратов средств идентификации (кодов проверки) с несоблюдением требований п. 5 постановления Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 N 1556 "Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения".
<a id="p100006"></a>Росздравнадзор предлагает ООО "МОСФАРМ" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственных препаратов.
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение требований пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 646н.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственных препаратов и за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеперечисленных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Руководитель<br>
А.В.САМОЙЛОВА

</div>




<a id="p100010"></a>

---