---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 04.07.2018 N 01И-1679/18"
number: "01И-1679/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-07-04
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-167918"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 04.07.2018 N 01И-1679/18

# <Письмо> Росздравнадзора от 04.07.2018 N 01И-1679/18

"О незарегистрированном медицинском изделии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 4 июля 2018 г. N 01И-1679/18

<a id="p100004"></a>**О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Республике Северная Осетия - Алания в обращении незарегистрированного медицинского изделия "На упаковке: INTEGRATM Suturable DuraGenTM Dural Regeneration Matrix 1 in x 3 in 2.5 cm x 7.5 cm REF DURS1391ITL; на стикере: $DURAGEN®$ Dural Graft Matrix 7.5 cm x 7.5 cm REF ID 220", производства Integra LifeSciences Corporation, U.S.A., сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении N ФСЗ 2011/09820 от 30.05.2011 (далее - Медицинское изделие).
<a id="p100006"></a>В связи с установленным несоответствием на выявленное медицинское изделие не распространяется действие регистрационного удостоверения N ФСЗ 2011/09820 от 30.05.2011, выданного на медицинское изделие "Импланты для пластики твердой мозговой оболочки DuraGen, DuraGen Plus, Suturable DuraGen", производства "Интегра ЛайфСайенсис Корпорейшн", USA (см. [приложение](#p100012)).
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н.
<a id="p100009"></a>За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 "Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях", а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.

<a id="p100010"></a>Руководитель
**М.А.МУРАШКО**





<a id="p100011"></a>Приложение
к письму Росздравнадзора
от 4 июля 2018 г. N 01И-1679/18

<a id="p100012"></a>**ТАБЛИЦА СОПОСТАВЛЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ**
**И ХАРАКТЕРИСТИК, УКАЗАННЫХ В КОМПЛЕКТЕ РЕГИСТРАЦИОННОЙ**
**ДОКУМЕНТАЦИИ, С ПАРАМЕТРАМИ И ХАРАКТЕРИСТИКАМИ ОБРАЗЦОВ**
**ВЫЯВЛЕННОГО МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**


<table>
<colgroup><col width="22%"><col width="12%"><col width="25%"><col width="41%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100013"></a>Сравниваемые сведения/параметры</td><td colspan="2"><a id="p100014"></a>Комплект регистрационной документации (регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/09820 от 30.05.2011)</td><td><a id="p100015"></a>Образцы выявленного медицинского изделия</td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100016"></a>Наименование медицинского изделия</td><td colspan="2" rowspan="2"><a id="p100017"></a>Импланты для пластики твердой мозговой оболочки DuraGen, DuraGen Plus, Suturable DuraGen</td><td><a id="p100018"></a>$DURAGEN®$ Dural Graft Matrix (верхний стикер) Наименование на русском языке согласно КРД к РУ N ФСЗ 2011/09820 отсутствует</td></tr>
<tr><td><a id="p100019"></a>INTEGRATM Suturable DuraGenTM (нижний стикер) Наименование на русском языке согласно КРД к РУ N ФСЗ 2011/09820 отсутствует</td></tr>
<tr><td rowspan="5"><a id="p100020"></a>Тип/размер</td><td><a id="p100021"></a>Номер по каталогу</td><td><a id="p100022"></a>Размер</td><td rowspan="2"><a id="p100023"></a>5 cm x 5 cm (верхний стикер)</td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100024"></a>ID-11014</td><td rowspan="2"><a id="p100025"></a>2,5 x 2,5 см, 1 x 1 дюйм</td></tr>
<tr><td rowspan="3"><a id="p100026"></a>1 in x 3 in<br>2.5 cm x 7.5 cm (нижний стикер)</td></tr>
<tr><td><a id="p100027"></a>ID-11054</td><td><a id="p100028"></a>2,5 x 2,5 см, 1 x 1 дюйм</td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100029"></a>ID-13014</td><td rowspan="2"><a id="p100030"></a>2,5 x 7,5 см, 1 x 3 дюйма</td></tr>
<tr><td><a id="p100031"></a>Каталожный номер</td><td><a id="p100032"></a>REF ID-220<br>REFDURS1391ITL</td></tr>
<tr><td><a id="p100033"></a>Срок годности</td><td colspan="2"><a id="p100034"></a>Срок годности составляет 3 (три) календарных года с даты выпуска, указываемой в коде серии/лота производителем.</td><td><a id="p100035"></a>На верхнем стикере указано: LOT 1141131 Использовать до 2018-03<br>Маркировка на упаковке, под стикером; LOT 1130962 Использовать до 2015 03<br>Отсутствует достоверная информация о сроке годности изделия, так как представленный образец изделия имеет сведения о двух сроках годности.</td></tr>
</table>


<a id="p100036"></a>Выявленные образцы медицинского изделия

<a id="p100037"></a>(Не приводится.)



<a id="p100038"></a>

---