---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 04.03.2026 N 01И-165/26"
number: "01И-165/26"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2026-03-04
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-16526"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 04.03.2026 N 01И-165/26

# <Письмо> Росздравнадзора от 04.03.2026 N 01И-165/26

"О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства "ДРОТАВЕРИН" серий 310724, 821024 производства АО "Биохимик" (Россия)"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 4 марта 2026 г. N 01И-165/26**

<a id="p100004"></a>**О ПРЕКРАЩЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА "ДРОТАВЕРИН" СЕРИЙ 310724, 821024**<br>
**ПРОИЗВОДСТВА АО "БИОХИМИК" (РОССИЯ)**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения приняты решения о прекращении обращения лекарственного препарата "ДРОТАВЕРИН, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл 2 мл, ампулы (10), пачки картонные" серий 310724, 821024 производства АО "Биохимик" (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия качества партий данных серий лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю "Механические включения (видимые частицы)"; владельцы партий лекарственного препарата - ГБУЗ Республики Башкортостан Дюртюлинская ЦРБ (Республика Башкортостан, Дюртюлинский р-н, г. Дюртюли, ул. Ленина, зд. 27/1), ГБУЗ Республики Башкортостан Нуримановская ЦРБ (Республика Башкортостан, Нуримановский р-н, с. Красная Горка, ул. Кирова, д. 14).
<a id="p100006"></a>Территориальному органу Росздравнадзора по Республике Башкортостан обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного препарата.
<a id="p100007"></a>Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, включая соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств". О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора и соответствующее структурное подразделение Росздравнадзора (для субъектов обращения лекарственных средств г. Москвы и Московской области). Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел "О Службе"/"Структура Службы"/"Территориальные органы").
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Руководитель<br>
А.В.САМОЙЛОВА

</div>




<a id="p100010"></a>

---