---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 04.07.2018 N 01И-1649/18"
number: "01И-1649/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-07-04
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-164918"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 04.07.2018 N 01И-1649/18
# <Письмо> Росздравнадзора от 04.07.2018 N 01И-1649/18
"О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 4 июля 2018 г. N 01И-1649/18**
**О ПОСТУПЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ**
**О ВЫЯВЛЕНИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации от территориального органа Росздравнадзора по Кировской области о выявлении в КОГБУЗ "Тушинская центральная районная больница" (Кировская область, Тужинский район, пгт. Тужа, ул. Набережная, д. 5) лекарственного препарата "Натрия хлорид, раствор для инфузий 0,9% 100 мл, флаконы (120), коробки картонные (для стационаров)" серии А17100710 производства ТОО "Келун-Казфарм", Республика Казахстан, у части флаконов которого нарушена целостность, а в одном из флаконов с нарушением целостности обнаружена плесень. Поставщиком данной партии лекарственного средства является ООО "НОРДФАРМ", г. Москва.
Территориальному органу Росздравнадзора по Кировской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, провести проверку наличия иных партий указанной серии лекарственного препарата, а также мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за исполнением субъектами обращения лекарственных средств Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (статья 57) в части соблюдения запрета на реализацию недоброкачественных лекарственных средств.